Voriconazole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Voriconazol

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AC03

INN (Mezinárodní Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimykotika für die systemische Verwendung, Triazole Derivate

Terapeutické oblasti:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapeutické indikace:

Voriconazol ist ein Breitspektrum -, triazole antifungal agent und ist indiziert bei Erwachsenen und Kindern im Alter von zwei Jahren wie folgt:Behandlung der invasiven Aspergillose, Behandlung von candidaemia in nicht-nejtropenitscheski Patienten;Behandlung von Fluconazol-resistente schwere invasive Candida-Infektionen (einschließlich C. krusei);Behandlung schwerer Pilzinfektionen durch Scedosporium spp.. und Fusarium spp. Voriconazol Accord sollte verabreicht werden in Erster Linie für Patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen Infektionen.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2013-05-16

Informace pro uživatele

                                49
A.
PACKUNGSBEILAGE
50
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Voriconazol Accord 50 mg Filmtabletten
Voriconazol Accord 200 mg Filmtabletten
Voriconazol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was ist Voriconazol Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Voriconazol Accord beachten?
3.
Wie ist Voriconazol Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Voriconazol Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Voriconazol Accord und wofür wird es angewendet?
Voriconazol Accord enthält den Wirkstoff Voriconazol. Voriconazol
Accord ist ein Arzneimittel
gegen Pilzerkrankungen. Es wirkt durch Abtötung bzw. Hemmung des
Wachstums der Pilze, die
Infektionen verursachen.
Es wird angewendet zur Behandlung von Patienten (Erwachsene und Kinder
ab 2 Jahre) mit:

invasiver Aspergillose (eine bestimmte Pilzinfektion mit Aspergillus
spp.),

Candidämie (eine bestimmte Pilzinfektion mit Candida spp.) bei nicht
neutropenischen Patienten
(Patienten, bei denen die Anzahl weißer Blutkörperchen nicht
ungewöhnlich niedrig ist),

schweren invasiven Candida spp.-Infektionen, wenn der Pilz resistent
gegen Fluconazol (ein
anderes Arzneimittel gegen Pilzerkrankunge
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Voriconazol Accord 50 mg Filmtabletten
Voriconazol Accord 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Voriconazol Accord 50 mg Filmtabletten
1 Tablette enthält 50 mg Voriconazol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
1 Tablette enthält 63 mg Lactose (als Monohydrat).
Voriconazol Accord 200 mg Filmtabletten
1 Tablette enthält 200 mg Voriconazol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
1 Tablette enthält 251 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Voriconazol Accord 50 mg Filmtabletten
Weiße bis weißliche, runde Filmtablette mit ca. 7,0 mm Durchmesser
mit der Prägung „V50“ auf der
einen Seite und glatt auf der anderen Seite.
Voriconazol Accord 200 mg Filmtabletten
Weiße bis weißliche, ovale Filmtablette mit ca. 15,6 mm Länge und
7,8 mm Breite mit der Prägung
„V200“ auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Voriconazol Accord ist ein Breitspektrum-Triazol-Antimykotikum für
folgende Anwendungsgebiete
bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahre:
Behandlung der invasiven Aspergillose.
Behandlung der Candidämie bei nicht neutropenischen Patienten.
Behandlung von Fluconazol-resistenten, schweren invasiven
Candida-Infektionen (einschließlich
durch C. krusei).
Behandlung schwerer Pilzinfektionen, hervorgerufen durch Scedosporium
spp. und Fusarium spp.
Voriconazol Accord sollte in erster Linie bei Patienten mit
progressiven, möglicherweise
lebensbedrohlichen Infektionen eingesetzt werden.
Prophylaxe invasiver Pilzinfektionen bei Hochrisikopatienten mit
allogener hämatopoetischer
Stammzelltransplantation (HSZT).
3
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Vor und während einer Behandlung mit Voriconazol müssen Störungen
des Elektrolythaushalts, wie
z. B. Hypokaliämie, Hypomagnesiämie und Hypokalzämie, kontrolliert
und ggf. ausgeglichen 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů