Země: Švýcarsko
Jazyk: francouzština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
infliximabum
IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA
L04AB02
infliximabum
solution injectable en stylo prérempli
infliximabum 120 mg, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus, sorbitolum 45 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.16 mg.
A
Biotechnologika
Polyarthrite rhumatoïde, Morbus Crohn chez l'adulte, Colite ulcéreuse chez l'adulte, Spondylarthrite ankylosante
zugelassen
1970-01-01
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières ▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Veblocema peut-il provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires. Veblocema® 120 mg, solution injectable en stylo prérempli Qu'est-ce que Veblocema et quand doit-il être utilisé? Quand Veblocema ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Veblocema? Veblocema peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Veblocema? Quels effets secondaires Veblocema peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Veblocema? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Veblocema? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). ▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Veblocema peut-il provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires. Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament DE IT vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même Přečtěte si celý dokument
• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Veblocema® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information ▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique «Effets indésirables» pour les modalités de déclaration des effets secondaires. Veblocema® DE IT iQone Healthcare Switzerland SA Composition Principes actifs Infliximab* * produit à partir de cellules hybridomes murines génétiquement modifiées Sp2/0. Excipients Acide acétique, Acétate de sodium trihydraté, Sorbitol (E420) 45 mg, Polysorbate 80, Eau pour préparations injectables q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. sodium 0,16 mg. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution injectable en seringue préremplie resp. en stylo prérempli. Chaque seringue préremplie à usage unique de 1 mL contient 120 mg d'infliximab. Chaque stylo prérempli à usage unique de 1 mL contient 120 mg d'infliximab. Indications/Possibilités d’emploi Polyarthrite rhumatoïde Veblocema, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l' Přečtěte si celý dokument