Veblocema 120 mg solution injectable en stylo prérempli

Země: Švýcarsko

Jazyk: francouzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koupit nyní

Aktivní složka:

infliximabum

Dostupné s:

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND SA

ATC kód:

L04AB02

INN (Mezinárodní Name):

infliximabum

Léková forma:

solution injectable en stylo prérempli

Složení:

infliximabum 120 mg, acidum aceticum, natrii acetas trihydricus, sorbitolum 45 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.16 mg.

Třída:

A

Terapeutické skupiny:

Biotechnologika

Terapeutické oblasti:

Polyarthrite rhumatoïde, Morbus Crohn chez l'adulte, Colite ulcéreuse chez l'adulte, Spondylarthrite ankylosante

Stav Autorizace:

zugelassen

Datum autorizace:

1970-01-01

Informace pro uživatele

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Veblocema
peut-il provoquer?» pour savoir comment
déclarer les effets secondaires.
Veblocema® 120 mg, solution injectable en stylo prérempli
Qu'est-ce que Veblocema et quand doit-il être utilisé?
Quand Veblocema ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Veblocema?
Veblocema peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Veblocema?
Quels effets secondaires Veblocema peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Veblocema?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Veblocema? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet secondaire.
Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Veblocema
peut-il provoquer?» pour savoir comment
déclarer les effets secondaires.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
DE
IT
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Veblocema®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de santé sont tenus de déclarer toute
suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique
«Effets indésirables» pour les modalités de
déclaration des effets secondaires.
Veblocema®
DE
IT
iQone Healthcare Switzerland SA
Composition
Principes actifs
Infliximab*
* produit à partir de cellules hybridomes murines génétiquement
modifiées Sp2/0.
Excipients
Acide acétique, Acétate de sodium trihydraté, Sorbitol (E420) 45
mg, Polysorbate 80, Eau pour préparations
injectables q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. sodium 0,16 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable en seringue préremplie resp. en stylo prérempli.
Chaque seringue préremplie à usage unique de 1 mL contient 120 mg
d'infliximab.
Chaque stylo prérempli à usage unique de 1 mL contient 120 mg
d'infliximab.
Indications/Possibilités d’emploi
Polyarthrite rhumatoïde
Veblocema, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la
réduction des signes et symptômes mais
aussi l'
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-06-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem