Vaxxitek HVT+IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Рекомбинантный герпесвирус Turske, procijediti vhvt013-69, živjeti

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Mezinárodní Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutické oblasti:

Imunomodulatori za ptice, domaće peradi, imunomodulatori

Terapeutické indikace:

Za aktivna imunizacija pilića:za sprečavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i poraza zaraznih bolesti Бурсальной . Smanjiti smrtnost, klinički znakovi i poraza bolest Марека .

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2002-08-09

Informace pro uživatele

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA I RAZRJEĐIVAČ ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
PROIZVOĐAČA ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE
RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za
injekcije.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi, vHTV013-69 rekombinantni virus,
najmanje………………………. .......... 3,6 do 4,4 log10 PFU*
Pomoćna tvar
...............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
6.
NUSPOJAVE
Nije poznato.
1
1
1
1
1
1
15
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu subkutano ili
_ in ovo._
Za pri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Djelatna tvar:
Živi vHTV013-69 rekombinirani virus, najmanje
................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomoćne tvari
..............................................................................................................................qs
1 doza
Razrjeđivač:
Razrjeđivač
..................................................................................................................................qs
1 doza
*Plakotvorne jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija i razrjeđivač za suspenziju za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Jednodnevni pilići i 18-dnevna embrionirana jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića:
•
Za sprječavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i lezija od
zarazne bolesti burze.
Početak zaštite je nakon 2 tjedna, a zaštita traje do 9 tjedana.
•
Za smanjenje smrtnosti, kliničkih znakova i lezija od Marekove
bolesti.
Početak zaštite je nakon 4 dana. Jednokratno cijepljenje je dostatno
za osiguravanje zaštite
tijekom rizičnog razdoblja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na nesilicama i pticama za rasplod u vrijeme
proizvodnje.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Cijepiti samo zdrave ptice.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Primijenite uobičajene aseptičke mjere opreza u svim postupcima
primjene.
3
Kao živo cjepivo, cjepni soj se izlučuje iz cijepljenih ptica i
može se proširiti na purane. Ispitivanja
neškodljivosti i povrata virulencije su pokazala da soj nije
škodljiv za purane. Međutim, potrebno je
poduzeti mjere opreza kako bi se izbjegao izravni ili neizravni
kontakt cijepljenih pilića i purana.
Posebne mje
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-01-2022

Zobrazit historii dokumentů