VarroMed

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

l'acide oxalique dihydraté, acide formique

Dostupné s:

BeeVital GmbH

ATC kód:

QP53AG30

INN (Mezinárodní Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutické skupiny:

Abeilles

Terapeutické oblasti:

Ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides

Terapeutické indikace:

Traitement de la varroose (Varroa destructor) dans les colonies d'abeilles mellifères avec ou sans couvain.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2017-02-02

Informace pro uživatele

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersion pour ruche d’abeilles
_ _
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE
DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A - 5164 Seeham
AUTRICHE
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fabricant responsable de la libération des lots:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ALLEMAGNE
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ALLEMAGNE
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersion pour ruche d’abeilles
Acide formique/acide oxalique dihydraté
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Chaque ml contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
Acide formique
5 mg
Acide oxalique dihydraté
44 mg (équivalant à 31,42 mg d’acide oxalique anhydre)
_ _
EXCIPIENTS:
Colorant caramel (E150d)
Dispersion aqueuse de couleur marron clair à marron foncé.
4.
INDICATION(S)
25
Traitement de la varrose causée par
_Varroa destructor_
dans les colonies d’abeilles avec ou sans couvain.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la miellée.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Lors des essais cliniques et précliniques, une augmentation de la
mortalité des ouvrières a été observée
très fréquemment après un traitement par VarroMed. Cet effet, qui
est considéré comme associé à l’acide
oxalique contenu dans VarroMed, s’est intensifié avec
l’augmentation des doses et/ou la répétition des
traitements.
La fréquence des effets indésirables est définie comme sui:
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 colonie sur 10
colonies traités)
-
fréquent (entre 1 et 10 colonies sur 100 colonies traités)
-
peu fréquent (entre 1 et 10 colonies sur 1 000 colonies traités)
-
rare (entre 1 et 10 colonies sur 10
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersion pour ruche d’abeilles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
Acide formique
5 mg
Acide oxalique dihydraté
44 mg (équivalant à 31,42 mg d’acide oxalique anhydre)
EXCIPIENTS:
Colorant caramel (E150d)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispersion pour ruche d’abeilles.
Dispersion aqueuse de couleur marron clair à marron foncé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
ESPÈCES CIBLES
Abeilles (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la varrose causée par
_Varroa destructor_
dans les colonies d’abeilles avec ou sans couvain.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la miellée.
4.4.
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ce médicament vétérinaire ne doit être utilisé que dans le cadre
d’un programme de lutte intégrée contre
le varroa. La quantité d’acariens doit être contrôlée
régulièrement.
L’efficacité n’a été étudiée que dans des ruches présentant
des taux d’infestation par les acariens faibles
à modérés.
4.5.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Des ouvrières présentant un proboscis saillant ont été
identifiées après le traitement. Ce phénomène
pourrait être lié à un accès insuffisant à l’eau de boisson. Il
convient par conséquent de s’assurer que les
abeilles traitées bénéficient d’un accès suffisant à l’eau de
boisson.
La tolérance à long terme de ce médicament vétérinaire n’a
été testée que sur 18 mois, ce qui signifie
qu’un impact négatif du produit sur les reines ou le développement
de la colonie après des périodes de
3
traitement plus longues ne peut être exclu. Il est conseillé de
vérifier régulièrement que la reine est
présente, en évitant toutefois de d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů