Země: Německo
Jazyk: němčina
Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Citronensäure; Kaliumhydrogencarbonat; Kaliumcitrat (Ph.Eur.)
Desma GmbH (8048325)
Citric acid, potassium bicarbonate, potassium citrate (Ph.Eur.)
Brausetablette
Teil 1 - Brausetablette; Citronensäure (00085) 2,057 Gramm; Kaliumhydrogencarbonat (00164) 2 Gramm; Kaliumcitrat (Ph.Eur.) (03827) 2,17 Gramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
1994-12-23
Seiten 1 von 6 WORTLAUT FÜR INFORMATIONSBROSCHÜRE MIT INTEGRIERTER GEBRAUCHSINFORMATION INFORMATIONSBROSCHÜRE Uronorâ. · Allgemeine Information · Kontrollkalender für Harn-pH-Wert · Gebrauchsinformation (Abbildung) SEHR GEEHRTE PARTIENTIN, SEHR GEEHRTER PATIENT, Ihr Arzt/ Ihre Ärztin hat Ihnen Uronorâ-Brausetabletten zur Verhütung einer neuerlichen Bildung von Nierensteinen verordnet. Wir möchten Ihnen im Folgenden noch einige weiterführende Informationen zur Anwendung dieses Arzneimittel geben und Ihnen zeigen, wie Sie durch Ihre aktive Mithilfe zum Therapieerfolg beitragen können. Gleichzeitig bitten wir Sie, die Anwendungsempfehlungen Ihres Arztes/ Ihrer Ärztin genau einzuhalten und den Harn-pH-Wert-Kontrollkalender gewissenhaft zu führen, auch wenn Sie im Moment keine Beschwerden haben. WARUM NACHSORGE? Nach Steinentfernung oder –abgang hängt die Rückfallrate vom natürlichen Verlauf der Erkrankung, von dem Vorhandensein von Reststeinen und ganz besonders von dem Erfolg der Maßnahmen zur Verhütung einer erneuten Steinbildung ab. Um die Rückfallrate so gering wie möglich zu halten, ist eine aufmerksame Kontrolle und Nachsorge besonders auch in beschwerdefreien Phasen notwendig. Ziel der Therapie ist es, durch entsprechende Veränderung der Harnzusammensetzung die erneute Steinbildung zu verhindern. WARUM EINEN HARN-PH-WERT-KONTROLLKALENDER FÜHREN? Sie könne aktiv zum gewünschten Behandlungserfolg von Uronorâ beitragen, indem Sie den Kontrollkalender für ihren Harn-pH-Wert auf den Seiten 7-12 dieser Informationsbroschüre führen. Die dazugehörigen pH-Teststreifen („Uronor-pH-Teststreifen) erhalten Sie in Ihrer Apotheke unter der Pharmazentralnummer 2 16 63 60. Bitte tragen Sie Datum, die Anzahl Přečtěte si celý dokument
FACHINFORMATION SEITE 1 von 5 _________________________________________________________________________________ URONOR 1,56 G KALIUM / 2,5 G CITRAT BRAUSETABLETTEN Seite: 1 von 5 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS URONOR 1,56 G KALIUM / 2,5 G CITRAT BRAUSETABLETTEN Wirkstoff: Kaliumcitrat. Der Wirkstoff liegt in der Brausetablette als Kaliumcitrat, Kaliumhydro- gencarbonat und Citronensäure nach Umsetzung vor. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 2.1 ALLGEMEINE BESCHREIBUNG Die trinkfertige Lösung enthält: 40,0 mmol Kalium-Ionen, entsprechend 1,56 g Kalium und mindestens 13,3 mmol Citrat-Ionen, entsprechend 2,5 g Citrat. 2.1 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Brausetablette enthält: 2,17 g Kaliumcitrat (Ph.Eur.) 2,00 g Kaliumhydrogencarbonat 2,057 g Citronensäure. Sonstige Bestandteile: 1,42 g Glucose-Sirup und Sucrose, 0,005 g Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Brausetablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Uronor ® Brausetabletten werden angewendet bei Erwachsenen. Zur Nierensteinmetaphylaxe bei - Calciumsteinen (z.B. bei renaler tubulärer Azidose) - Hypocitraturie (< 320 mg/d) verschiedener Genese - Harnsäuresteinen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung sollte vom behandelnden Arzt so gewählt werden, dass die Citratausscheidung größer als 320 mg täglich ist und ein Urin-pH von 6,2–6,8 erreicht wird. Diese Werte sind mit der Gabe von 1-2 Brausetabletten erreichbar. Die Einzeldosis sollte nicht mehr als eine Uronor ® -Brausetablette, entsprechend 40 mmol Kalium, betragen. Eine Tagesdosis von 2 oder mehr Brausetabletten ist über den Tag verteilt einzunehmen. Zur Verhütung einer neuerlichen Erkrankung mit Nierensteinen ist eine fortlaufende Gabe von Uronor ® empfehlenswert. Für Uronor ® Brausetabletten gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern. Art der Anwendung: Zum Einnehmen (nach Auflösen). FACHINFORMATION SEITE 2 von 5 ___________ Přečtěte si celý dokument