Tybost

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cobicistat

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

V03AX03

INN (Mezinárodní Name):

cobicistat

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikace:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TYBOST 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
cobicistat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tybost e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tybost
3.
Come prendere Tybost
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tybost
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TYBOST E A COSA SERVE
Tybost contiene il principio attivo cobicistat.
Tybost è usato per il trattamento dell’infezione del virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1), il
virus che causa la sindrome da immunodeficienza umana acquisita
(AIDS). È usato negli adulti e negli
adolescenti di età pari o superiore a 12 anni infetti da HIV-1:
•
con peso corporeo di almeno 35 kg (quando co-somministrato con
atazanavir 300 mg) o
•
con peso corporeo di almeno 40 kg (quando co-somministrato con
darunavir 800 mg).
Tybost agisce come
POTENZIATORE
di ATAZANAVIR O DARUNAVIR
(entrambi inibitori della proteasi) per
migliorare il loro effetto (vedere il paragrafo 3 di questo foglio).
TYBOST NON SERVE A TRATTARE DIRETTAMENTE L’HIV, MA AUMENTA I LIVELLI
DI ATAZANAVIR E DARUNAVIR
nel sangue. Ottiene questo effetto rallentando la degradazione di
atazanavir e darunavir che rimangono
quindi più a lungo nel corpo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TYBOST
NON PRENDA TYBOST
•
SE È ALLERGICO A COBICISTAT
o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tybost 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di cobicistat.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 59 microgrammi di giallo tramonto FCF (E110).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film rotonda, biconvessa, di colore arancione,
con diametro di 10,3 mm,
impressa da un lato della compressa con “GSI” e liscia
dall’altro lato della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tybost è indicato come potenziatore farmacocinetico di atazanavir 300
mg una volta al giorno o
darunavir 800 mg una volta al giorno come parte integrante di una
terapia antiretrovirale di
associazione in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12
anni affetti da virus
dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1):
•
di almeno 35 kg di peso trattati in concomitanza con atazanavir o
•
di almeno 40 kg di peso trattati in concomitanza con darunavir.
Vedere paragrafi 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Posologia
Tybost è utilizzato in associazione ad atazanavir o darunavir,
pertanto si deve consultare il riassunto
delle caratteristiche del prodotto di atazanavir o darunavir.
Tybost deve essere somministrato per via orale, una volta al giorno,
con il cibo.
Le dosi co-somministrate di Tybost e dell’inibitore della proteasi,
atazanavir o darunavir, sono
riportate nelle Tabelle 1 e 2.
TABELLA 1: REGIMI POSOLOGICI NEGLI ADULTI
DOSE DI TYBOST
DOSE DELL’INIBITORE DELLA PROTEASI HIV-1
150 mg una volta al giorno
Atazanavir 300 mg una volta al giorno
Darunavir 800 mg una volta al giorno
3
TABELLA 2: REGIMI POSOLOGICI IN ADOLESCENTI DI ETÀ PARI O SUPERIORE A
12 ANNI, DI PESO PARI O
SUPERIORE A 35 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů