Truvada

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR03

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikace:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada è indicato anche per il trattamento di HIV-1 infetti adolescenti, con NRTI resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Přehled produktů:

Revision: 46

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2005-02-20

Informace pro uživatele

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRUVADA 200 MG/245 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir disoproxil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Truvada e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Truvada
3.
Come prendere Truvada
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Truvada
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRUVADA E A COSA SERVE
TRUVADA CONTIENE DUE PRINCIPI
ATTIVI,
_emtricitabina_
e
_tenofovir_
_disoproxil_
. Entrambi i principi attivi
sono medicinali
_antiretrovirali_
che vengono usati per il trattamento dell’infezione da HIV.
Emtricitabina è un
_inibitore nucleosidico della transcrittasi inversa_
e tenofovir è un
_inibitore _
_nucleotidico della transcrittasi inversa_
. Tuttavia, sono genericamente conosciuti come NRTI ed
agiscono interferendo con la normale attività di un enzima
(transcrittasi inversa) che è essenziale
perché il virus possa riprodursi.
•
TRUVADA È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DA VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA 1 (HIV-1),
negli adulti
•
È INOLTRE USATO PER TRATTARE L’HIV IN ADOLESCENTI DI ETÀ COMPRESA
TRA 12 E MENO DI 18 ANNI
CON UN PESO DI ALMENO 35 KG
e che sono stati già trattati con altri medicinali per l’HIV che
non
sono più efficaci o che hanno causato effetti indesiderati.
−
Truvada deve sempre essere usato in associazione con altri medicinali
per il trattamento
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Truvada 200 mg/245 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di emtricitabina e
245 mg di tenofovir disoproxil
(equivalente a 300 mg di tenofovir disoproxil fumarato oppure a 136 mg
di tenofovir).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa contiene 91 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa blu a forma di capsula, rivestita con film, di dimensioni di
19 mm x 8,5 mm, impressa da
un lato con “GILEAD” e dall’altro lato con “701”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Trattamento dell’infezione da HIV-1:_
Truvada è indicato nella terapia antiretrovirale di associazione per
il trattamento di adulti con infezione
da HIV-1 (vedere paragrafo 5.1).
Truvada è inoltre indicato per il trattamento di adolescenti con
infezione da HIV-1 con resistenza agli
NRTI o tossicità che precludono l’utilizzo di agenti di prima linea
(vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
_Profilassi pre-esposizione (pre-exposure prophylaxis, PrEP): _
Truvada è indicato, in associazione con pratiche sessuali sicure, per
la profilassi pre-esposizione al fine
di ridurre il rischio di infezione da HIV-1 acquisita per via sessuale
in adulti e adolescenti ad alto
rischio (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Truvada deve essere iniziato da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
_Trattamento dell’HIV negli adulti e negli adolescenti a partire da
12 anni di età, del peso di almeno _
_35 kg: _
una compressa, una volta al giorno.
_Prevenzione dell’HIV negli adulti e negli adolescenti a partire da
12 anni di età, del peso di almeno _
_35 kg: _
una compressa, una volta al giorno.
Sono disponibili formulazioni separate di emtricitabina e tenofovir
disoproxil per il trattame
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů