NUTRITON POR SOL 1X135G Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nutriton por sol 1x135g

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

Draxxin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - pigs; cattle; sheep - skot: léčba a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. léčba infekční bovinní keratokonjunktivitidy (ibk) spojená s moraxella bovis citlivou na tulatromycin. prasata: léčba a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. přípravek draxxin by měl být použit pouze tehdy, pokud se očekává výskyt onemocnění ve 2-3 dnech. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.

Zactran Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickým použitím. pigstreatment respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčních pododermatitis (foot rot) spojené s virulentní dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum, které vyžadují systémovou léčbu.

Zulvac 1+8 Bovis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02 - virus katarální horečky ovcí, imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, skot, inaktivované virové vakcíny - dobytek - aktivní imunizace skotu od 3 měsíců věku k prevenci viremie způsobené virem bluetongue (btv), sérotypy 1 a 8. * (hodnota cyklu (ct) ≥ 36 validovanou metodou rt-pcr, která indikuje přítomnost virového genomu).

Zuprevo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives pro systémové použití - pigs; cattle - 40 mg/ml injekční roztok pro pigstreatment a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a haemophilus parasuis citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před zavedením metafylaxe. 180 mg/ml injekční roztok pro cattlefor léčba a prevence bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před preventivní léčbou.

Bovilis Blue-8 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - vakcína proti viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8 (inaktivovaný) - imunologická léčba ovcí - cattle; sheep - sheepfor aktivní imunizace ovcí od 2. ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii * a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 8. cattlefor aktivní imunizace skotu od 2. ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii * způsobenému sérotypem 8 viru katarální horečky ovcí. * (hodnota cyklu (ct) ≥ 36 validovanou metodou rt-pcr, která indikuje přítomnost virového genomu).

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:100 000 40MG/ML+10MCG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septanest s adrenalinem 1:100 000 40mg/ml+10mcg/ml injekční roztok

septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+10mcg/ml - artikain, kombinace

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:200 000 40MG/ML+5MCG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

septanest s adrenalinem 1:200 000 40mg/ml+5mcg/ml injekční roztok

septodont, saint-maur-des-fosses array - 4283 artikain-hydrochlorid; 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok - 40mg/ml+5mcg/ml - artikain, kombinace

OFOST 10IU/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ofost 10iu/ml injekční/infuzní roztok

as grindeks, riga lotyŠsko - 1055 oxytocin - injekční/infuzní roztok - 10iu/ml - oxytocin

OFOST 5IU/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ofost 5iu/ml injekční/infuzní roztok

as grindeks, riga array - 1055 oxytocin - injekční/infuzní roztok - 5iu/ml - oxytocin