Tresiba

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inzulin degludec

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE06

INN (Mezinárodní Name):

insulin degludec

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutické oblasti:

Šećerna bolest

Terapeutické indikace:

Liječenje dijabetes melitusa kod odraslih.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-01-20

Informace pro uživatele

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRESIBA 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
degludek inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tresiba i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Tresiba
3.
Kako primjenjivati lijek Tresiba
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tresiba
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRESIBA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tresiba je dugodjelujući bazalni inzulin koji se zove degludek
inzulin. Koristi se za liječenje šećerne
bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 i više godina.
Tresiba pomaže Vašem tijelu sniziti
razinu šećera u krvi. Primjenjuje se jednom dnevno. U slučajevima
kada se ne možete pridržavati
redovnog rasporeda doziranja, možete promijeniti vrijeme doziranja,
budući da Tresiba ima produljeni
učinak na snižavanje razine šećera u krvi (vidjeti dio 3.
‘Fleksibilno vrijeme doziranja’). Tresiba se
može primjenjivati u kombinaciji s brzodjelujućim inzulinskim
lijekovima koji se primjenjuju uz
obrok. Kod šećerne bolesti tipa 2, Tresiba se može primjenjivati u
kombinaciji s tabletama za šećernu
bolest ili s lijekovima u obliku injekcije koji nisu inzulini, a
koriste se za liječenje šećerne bolesti.
Kod šećerne bolesti tipa 1, Tresiba se uvijek mora primjenjivati u
kombinaciji s brzodjelujućim
inzulinskim lijekovima uz obro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tresiba 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Tresiba 200 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Tresiba 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tresiba 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica degludek inzulina u 3
ml otopine.
1 ml otopine sadrži 100 jedinica degludek inzulina* (što odgovara
3,66 mg degludek inzulina).
Tresiba 200 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 600 jedinica degludek inzulina u 3
ml otopine.
1 ml otopine sadrži 200 jedinica degludek inzulina* (što odgovara
7,32 mg degludek inzulina).
Tresiba 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Jedan uložak sadrži 300 jedinica degludek inzulina u 3 ml otopine.
1 ml otopine sadrži 100 jedinica degludek inzulina* (što odgovara
3,66 mg degludek inzulina).
*Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tresiba 100 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Otopina za injekciju (FlexTouch).
Tresiba 200 jedinica/ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Otopina za injekciju (FlexTouch).
Tresiba 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Otopina za injekciju (Penfill).
Bistra, bezbojna, neutralna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje šećerne bolesti u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od navršene 1 godine.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Ovaj lijek je bazalni inzulin za supkutanu primjenu jednom dnevno, u
bilo koje doba dana, po
mogućnosti u isto vrijeme svakoga dana.
Jakost inzulinskih analoga, uključujući degludek inzulin, izražava
se u jedinicama. Jedna
(1) jedinica degludek inzulina odgovara 1 internacionalnoj jedinici
humanog inzulina, 1 jedinici
glargin inzulina (100 jedinica/ml) ili 1 jedinici detemir 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů