Tresiba

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulina degludec

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE06

INN (Mezinárodní Name):

insulin degludec

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikace:

Trattamento del diabete mellito negli adulti.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-01-20

Informace pro uživatele

                                51
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
52
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRESIBA 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
insulina degludec
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Tresiba e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tresiba
3.
Come usare Tresiba
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tresiba
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TRESIBA E A COSA SERVE
Tresiba è un’insulina basale ad azione prolungata chiamata insulina
degludec. È usata per trattare il
diabete mellito negli adulti, adolescenti e bambini dall’età di 1
anno in poi. Tresiba aiuta l’organismo a
ridurre il livello di zucchero nel sangue. Si somministra una volta al
giorno. Tresiba ha un effetto
prolungato di riduzione dello zucchero nel sangue, quindi, quando non
può seguire la dose regolare
programmata, può variare l’orario di somministrazione (vedere
paragrafo 3 per ‘Flessibilità negli orari
di somministrazione’). Tresiba può essere usato con medicinali
insulinici prandiali ad azione rapida.
Nel diabete mellito di tipo 2, Tresiba può essere usato in
combinazione con compresse per il diabete o
con medicinali antidiabetici iniettabili, oltre che con insulina.
Nel diabete mellito di tipo 1, Tresiba deve essere sempre usato in
combinazione con medicinali
insulinici prandiali ad azione rapida.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE T
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tresiba
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna pre-riempita
Tresiba 200 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Tresiba 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tresiba
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Una penna preriempita contiene 300 unità di insulina degludec in 3 mL
di soluzione.
1 mL della soluzione contiene 100 unità di insulina degludec*
(equivalente a 3,66 mg di insulina
degludec).
Tresiba
200 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Una penna preriempita contiene 600 unità di insulina degludec in 3 mL
di soluzione.
1 mL della soluzione contiene 200 unità di insulina degludec*
(equivalente a 7,32 mg di insulina
degludec).
Tresiba
100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
Una cartuccia contiene 300 unità di insulina degludec in 3 mL di
soluzione.
1 mL della soluzione contiene 100 unità di insulina degludec*
(equivalente a 3,66 mg di insulina
degludec).
*Prodotta con la tecnologia del DNA ricombinante da
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Tresiba
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna pre-riempita.
Soluzione iniettabile (FlexTouch).
Tresiba
200 unità/mL soluzione iniettabile in penna pre-riempita.
Soluzione iniettabile (FlexTouch).
Tresiba
100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia.
Soluzione iniettabile (Penfill).
Soluzione neutra, limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 1 anno.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Questo medicinale è un’insulina basale da somministrare per via
sottocutanea una volta al giorno,
preferibilmente alla stessa ora ogni giorno.
La potenza degli analoghi dell’insulina, compresa l’insulina
degludec, è espressa in unità. Una (1)
unità di insulina d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů