Tremelimumab AstraZeneca

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Tremelimumab

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

L01FX20

INN (Mezinárodní Name):

tremelimumab

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terapeutické indikace:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2023-02-20

Informace pro uživatele

37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ТРЕМЕЛИМУМАБ ASTRAZENECA 20 MG/ML КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тремелимумаб (tremelimumab)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тремелимумаб
AstraZeneca и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Тремелимумаб AstraZeneca
3.
Как ще Ви се приложи Тремелимумаб
AstraZeneca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Тремелимумаб AstraZeneca
6.
Съдържание на опа�

Charakteristika produktu

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тремелимумаб AstraZeneca 20 mg/ml концентрат
за инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 20 mg тремелимумаб
(_tremelimumab_).
Един флакон с 1,25 ml концентрат съдържа
25 mg тремелимумаб.
Един флакон с 15 ml концентрат съдържа 300
mg тремелимумаб.
Тремелимумаб е имуноглобулин G2 IgG2a
моноклонално антитяло, насочено срещу
човешкия
цитотоксичен Т-лимфоцитен асоцииран
антиген 4 (CTLA-4), произведено в миши
миеломни
клетки чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор, не
съдържа или практически не
съдържа видими частици. Разтворът има
рН п�