Trelegy Ellipta

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fluticasone furoate, bromur tal-umeclidinium, trifenatate tal-vilanterol

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kód:

R03AL08

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapeutické oblasti:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Terapeutické indikace:

Trelegy Ellipta hija indikata bħala trattament manutenzjoni fil-pazjenti adulti ma moderat severi kronika eliminat pulmonari marda (COPD) li m'humiex ittrattati adegwatament mill-għaqda tal-corticosteroid bin-nifs u a twila u jaġixxu β2-agonist.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2017-11-15

Informace pro uživatele

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMA/55 MIKROGRAMMA/22 MIKROGRAMMA TRAB LI
JITTIEĦED MAN-NIFS, LEST
MINN QABEL
fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M'għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista' tagħmlilhom il-
ħsara, anke jekk ikollhom l-istess sinjali ta' mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F᾽DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Trelegy Ellipta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Trelegy Ellipta
3.
Kif għandek tuża Trelegy Ellipta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif għandek taħżen Trelegy Ellipta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet pass wara pass
1.
X'INHU TRELEGY ELLIPTA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta fih tliet sustanzi attivi li jissejħu fluticasone
furoate, umeclidinium bromide u vilanterol.
Fluticasone furoate jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jissejħu kortikosterojdi, spiss issir referenza
għalihom sempliċiment bħala sterojdi
_._
Umeclidinium bromide u vilanterol jagħmlu parti minn grupp ta’
mediċini li jissejjaħ bronkodilaturi.
GĦALXIEX JINTUŻA TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta jintuża għall-kura ta’
_ _
mard kroniku ostruttiv tal-pulmuni (COPD) fl-adulti. COPD hija
kundizzjoni fit-tul ikkaratterizzata minn diffikultajiet fit-teħid
tan-nifs li tmur bil-mod il-mod għall-agħar.
F’COPD, il-muskoli madwar il-passaġġi tal-arja jissikkaw, u dan
jagħmilha aktar diffiċli biex wieħed jieħu
n-nifs. Din il-mediċina twessa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trelegy Ellipta 92 mikrogramma/55 mikrogramma/22 mikrogramma trab li
jittieħed man-nifs, lest minn
qabel.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull inalazzjoni tipprovdi doża lesta (id-doża li toħroġ
mill-biċċa tal-ħalq) ta’ 92 mikrogramma fluticasone
furoate, 65 mikrogramma umeclidinium bromide ekwivalenti għal 55
mikrogramma umeclidinium u
22 mikrogramma vilanterol (bħala trifenatate). Din tikkorrispondi
għal doża lesta minn qabel ta’
100 mikrogramma fluticasone furoate, 74.2 mikrogramma umeclidinium
bromide ekwivalenti għal
62.5 mikrogramma umeclidinium u 25 mikrogramma vilanterol (bħala
trifenatate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull doża lesta fiha madwar 25 mg ta’ lattożju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, lest minn qabel (trab li jittieħed
man-nifs)
Trab abjad f’inalatur griż ċar (Ellipta) b’għatu tal-biċċa
tal-ħalq kafellatte u kontatur tad-doża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trelegy Ellipta huwa indikat bħala kura ta’ manteniment
f’pazjenti adulti b’mard pulmonari ostruttiv kroniku
(COPD, chronic obstructive pulmonary disease) moderat sa sever li ma
jiġux ikkurati b’mod adegwat
b’kombinazzjoni ta’ kortikosterojde li jittieħed man-nifs u
agonista-β2 li jaġixxi fit-tul jew kombinazzjoni ta’
agonista-β2 li jaġixxi fit-tul u agonista-β2 li jaġixxi fit-tul
muskariniku (għall-effetti dwar il-kontroll tas-
sintomi u prevenzjoni ta’ taħrix ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata u massima hija ta’ inalazzjoni waħda darba
kuljum, kull ġurnata fl-istess ħin .
Jekk tinqabeż doża, id-doża li jmiss għandha tinġibed man-nifs
fil-ħin tas-soltu l-jum ta’ wara.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Anzjani _
Mhux meħtieġ aġġustament fid-doża f'pazjenti ta’ 65 sena jew
iktar (ar
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů