Tolucombi

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

telmisartan e diuretici

Terapeutické oblasti:

Ipertensione

Terapeutické indikace:

La combinazione a dose fissa di Tolucombi (80 mg di telmisartan / 25 mg di idroclorotiazide) è indicata negli adulti la cui pressione sanguigna non è adeguatamente controllata con Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg di telmisartan / 12. 5 mg di idroclorotiazide) o adulti precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide somministrati separatamente.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-03-13

Informace pro uživatele

                                60
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
61
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
L’
UTILIZZATORE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRESSE
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tolucombi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tolucombi
3.
Come prendere Tolucombi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tolucombi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TOLUCOMBI E A COSA SERVE
Tolucombi è un’associazione dei due principi attivi, il telmisartan
e l’idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
Il telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza prodotta nel
corpo che induce la costrizione
dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del sangue.
Il telmisartan blocca questo effetto
dell'angiotensina II, causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e
riducendo così la pressione
sanguigna.
-
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti
come diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tolucombi 40 mg/12,5 mg compresse
Tolucombi 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni compressa da
40 mg/12,5 mg
contiene 57 mg di lattosio (come monoidrato) e 147,04 mg di
sorbitolo (E420).
Ogni compressa da
80 mg/12,5 mg
contiene 114 mg di lattosio (come monoidrato) e 294,08 mg di
sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg compresse
Colore bianco, biancastro o tendente al rosa da un lato e rosa
marmorizzato dal lato opposto della
compressa a due strati, ovale, biconvessa; dimensioni della compressa
15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg compresse
Colore bianco, biancastro o tendente al rosa da un lato e rosa
marmorizzato dal lato opposto della
compressa a due strati, ovale, biconvessa; dimensioni della compressa
18 mm x 9 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Tolucombi, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide e 80 mg
telmisartan/12,5 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti in cui
non venga raggiunto un adeguato
controllo pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Tolucombi dovrebbe essere assunto da quei pazienti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia. Si raccomanda di cercare di
individuare una dose efficace di
ciascuno dei singoli componenti prima di passare alla associazione a
dose fissa. Quando clinicamente
appropriato, può essere preso in considerazione il passaggio diretto
dalla monoterapia alla associazione
fissa.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg può essere somm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů