Tenofovir disoproxil Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tenofovir-dizoproxilfosfát

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

J05AF07

INN (Mezinárodní Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikace:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV‑1 infikovaných dospelých. U dospelých, demonštrácia prospech tenofovir disoproxil u HIV‑1 infekcie je na základe výsledkov štúdia, v liečbe‑insitného pacientov, vrátane pacientov s vysokým vz (> ako 100 000 kópií/ml) a štúdií, v ktorých tenofovir disoproxil bol pridaný do stabilné pozadí terapie (najmä tritherapy) v antiretrovirálnej upravená pacientov dochádza skoro virologické zlyhanie (< výšky 10.000 kópií/ml, pričom väčšina pacientov s < 5,000 kópií/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva je tiež indikovaný na liečbu HIV‑1 infikovaný dospievajúcich, s NRTI (nukleotidov reverse transcriptase inhibítor) odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov. Výber Tenofovir disoproxil Zentiva na liečbu antiretrovirálnej‑skúsený pacientov s HIV‑1 infekcie by mala byť založená na individuálnych vírusovej odpor testovanie a/alebo liečbu pacientov história. Hepatitída B infectionTenofovir disoproxil Zentiva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene, s dôkazy aktívnych vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové alanín aminotransferase (ALT) úrovne a histologickým dôkazom aktívneho zápalu a/alebo fibróza (pozri časť 5. 1);dôkazy o lamivudine-odolný vírus hepatitídy B (pozri časť 4. 8 a 5. 1);decompensated ochorenia pečene (pozri časť 4. 4, 4. 8 a 5. Tenofovir disoproxil Zentiva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u adolescentov 12 < 18 rokov veku s:kompenzované ochorenie pečene a dôkaz imunitný aktívnom ochorení, som. aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové hladiny ALT a histologickým dôkazom aktívneho zápalu a/alebo fibróza (pozri časť 4. 4, 4. 8 a 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2016-09-15

Informace pro uživatele

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tenofovir disoproxil Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Ako užívať Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Ak bol Tenofovir disoproxil Zentiva predpísaný vášmu dieťaťu,
všetky informácie v tejto písomnej
informácii sú adresované vášmu dieťaťu (v takomto prípade
čítajte oslovenie „vy“ ako „vaše dieťa“,
v príslušnom tvare).
1.
ČO JE TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tenofovir disoproxil Zentiva obsahuje liečivo tenofovir-dizoproxil.
Toto liečivo je antiretrovírusový
alebo antivírusový liek, ktorý sa používa na liečbu infekcie HIV
alebo HBV alebo oboch infekcií.
Tenofovir je nukleotidový inhibítor reverznej transkriptázy,
všeobecne známy ako NRTI
(nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor) a účinkuje
zasahovaním do normálnej činnosti
enzýmov (u HIV reverznej transkriptázy; u hepatitídy B
_DNA _
polymerázy), ktoré sú nevyhnutné na
sam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje tenofovir-dizoproxil fosfát
(čo zodpovedá 245 mg tenofovir-
dizoproxilu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 203,7
mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Podlhovasto tvarované svetlomodro zafarbené filmom obalené tablety
s rozmermi približne
17,2 x 8,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Infekcia HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva je indikovaný na liečbu dospelých
infikovaných HIV-1 v kombinácii
s inými antiretrovírusovými liekmi.
U dospelých je preukázanie prínosu tenofovir-dizoproxilu pri
infekcii HIV-1 založené na výsledkoch
jednej štúdie u predtým neliečených pacientov vrátane pacientov
s vysokou vírusovou záťažou
(> 100 000 kópií/ml) a štúdií, v ktorých sa tenofovir-dizoproxil
pridal k stálej pôvodnej liečbe (hlavná
liečba tromi liečivami) u antiretrovírusovo predliečených
pacientov, u ktorých došlo k skorému
virologickému zlyhaniu (< 10 000 kópií/ml, s väčšinou pacientov
majúcich < 5 000 kópií/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva je tiež indikovaný na liečbu
dospievajúcich vo veku 12 až < 18 rokov
infikovaných HIV-1 s rezistenciou na NRTI alebo toxicitami
vylučujúcimi použitie liekov prvej línie.
Rozhodnutie o použití Tenofoviru disoproxilu Zentiva na liečbu
pacientov s infekciou HIV-1, ktorí už
boli liečení antiretrovirotikami, je nutné založiť na testovaní
vírusovej rezistencie a/alebo anamnéze
liečby jednotlivých pacientov.
_ _
Infekcia hepatitídy B
Tenofovir disoproxil Zentiva je indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy B u dospelých s:
-
kompenzovaným ochorením pečene s preukázanou aktívnou vírusovou
replikáciou, trvale
zvýšenými hladinami sérovej alanínaminot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem