Telmisartan Teva Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutické oblasti:

Pressjoni għolja

Terapeutické indikace:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2011-10-03

Informace pro uživatele

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Telmisartan Teva Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Telmisartan Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Telmisartan Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Teva Pharma jappartjeni għal klassi ta’ mediċini
magħrufa bħala antagonisti tar-riċetturi
ta’ angiotensin II. Angiotensin-II hija sustanza li tinsab
fil-ġisem li tikkawża l-vini u l-arterji tad-
demm biex jiddjiequ, u b’hekk l-pressjoni tad-demm tiegħek togħla.
Telmisartan Teva Pharma
jimblokka dan l-effett ta’ angiotensin II, sabiex il-vażi tad-demm
tiegħek jistrieħu, u l-pressjoni tad-
demm tiegħek titbaxxa.
Telmisartan Teva Pharma jintuża għall-kura ta’ pressjoni tad-demm
għolja (ipertensjoni essenzjali)
f’pazjenti adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm
mhix ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Il-pressjoni tad-demm għolja, jekk ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel il-ħsara lil diversi organi, li tista’
twassal għal attakki tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew
tal-kliewi, attakki ta’ puplesija jew li tagħma.
Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’ pressj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 21.4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 42.8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 85.6 mg sorbitol (E420)
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telmisartan Teva Pharma 20 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg pilloli
Pillola bajda sa abjad maħmuġ, b’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola mnaqqxa bin-numru "93". In-
naħa l-oħra tal-pillola mnaqqxa bin-numru "7459".
Telmisartan Teva Pharma 80 mg pilloli
Pillola bajda sa abjad maħmuġ, b’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola mnaqqxa bin-numru "93". In-
naħa l-oħra tal-pillola mnaqqxa bin-numru "7460”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
3
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
•
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
•
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jist
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem