Suprane 100 % inhalatiedamp vloeist.

Země: Belgie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Desfluraan 100 % v/v

Dostupné s:

Baxter SA-NV

ATC kód:

N01AB07

Léková forma:

Vloeistof voor inhalatiedamp

Podání:

Inhalatie

Terapeutické oblasti:

Desflurane

Přehled produktů:

CTI Extended: 401983-01

Stav Autorizace:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum autorizace:

2011-10-19

Charakteristika produktu

                                SUPRANE
_BAXTER S.A._
Samenvatting van de productkenmerken = bijsluiter
1/11
Version 10.0 (QRD 4.2)
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Suprane 100 %, vloeistof voor inhalatiedamp.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Desfluraan 100 % v/v. Suprane is een onontvlambaar
inhalatieanestheticum. Het bevat desfluraan in de vorm
van een puur werkzaam bestanddeel.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor inhalatiedamp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Desfluraan is aangewezen voor inductie en onderhoud van algehele
anesthesie bij volwassenen. Het is ook
geïndiceerd voor onderhoud van algehele anesthesie bij zuigelingen en
kinderen.
Suprane mag uitsluitend worden gebruikt voor tandheelkundige ingrepen
tijdens klinische of poliklinische
chirurgie (zie rubriek 4.3).
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Verdamper
Desfluraan wordt toegediend via inhalatie. Desfluraan moet worden
toegediend met een speciaal voor het
gebruik van desfluraan ontworpen verdamper.
Individualisering
De toediening van algehele anesthesie moet worden aangepast naargelang
de respons van de patiënt.
Effecten op een concomitante therapie
Opiaten en benzodiazepinen verlagen de hoeveelheid desfluraan die
nodig is om anesthesie in te leiden.
Desfluraan verlaagt de vereiste dosissen neuromusculaire blokkers (zie
tabel 2). Indien ook een relaxerend
effect wordt nagestreefd, kunnen extra dosissen spierrelaxantia worden
gebruikt (zie rubriek 4.5).
Premedicatie
De keuze van premedicatie wordt bepaald door de individuele behoeften
van de patiënt. Studies bij
pediatrische patiënten hebben geen effecten van premedicatie
aangetoond op reacties van de luchtwegen
tijdens de inductie van de anesthesie.
Dosering
De MAC (minimale alveolaire concentratie) wordt bepaald door de
leeftijd, zoals afgebeeld in onderstaande
tabel 1.
TABEL 1 - MAC VAN DESFLURAAN NAARGELANG DE LEEFTIJD VAN DE PATIËNT EN
HET GEÏNHALEERDE MENGSEL
(GEMIDDELDE ± STANDAARDAFWIJKING)
LEEFTIJD
N*
100% ZUURSTOF
N*
60% LACHGAS/
40% ZUURSTOF
2 weken
6
9,2% ± 0,0
-
-
SUPRANE
_BA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem