Suliqua

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

la insulina glargina, lixisenatide

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10AE

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2017-01-11

Informace pro uživatele

                                INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
ENVASE EXTERIOR
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suliqua 100 unidades/ml + 50 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
insulina glargina + lixisenatida
2.
PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada pluma contiene 300 unidades de insulina glargina y 150
microgramos de lixisenatida en 3 ml de
solución.
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina y 50 microgramos de
lixisenatida.
Cada paso de dosis contiene 1 unidad de insulina glargina y 0,5
microgramos de lixisenatida.
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
Glicerol al 85%, metionina, metacresol , cloruro de zinc, ácido
clorhídrico concentrado e hidróxido
sódico (para ajustar el pH), agua para preparaciones inyectables.
Para mayor información consultar el
prospecto.
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución inyectable en pluma precargada (SoloStar)
3 x 3 ml plumas
5 x 3 ml plumas
10 x 3 ml plumas
10-40 pasos de dosis (1 paso de dosis = 1 unidad de insulina glargina
+ 0,5 microgramos de
lixisenatida)
5.
FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Abrir por aquí
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Vía subcutánea
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7.
OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
Use sólo soluciones transparentes e incoloras.
Para un sólo paciente.
Úselo sólo en esta pluma.
Use siempre una aguja nueva.
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
Después del primer uso: utilizar en 28 días
Fecha de apertura: / / /
9.
CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Antes del primer uso:
Conservar en nevera.
No congelar ni colocar cerca del compartimento de congelación o de un
acumulador de frío.
Mantener la pluma precargada en el embalaje exterior para protegerla
de la luz.
Después del primer uso:
Conservar por debajo de 25 ºC. No refrigerar. No congelar.
No guardar con la aguja incorporada.
Conservar la pluma fuera del calor directo o de la luz directa. El
capuchó
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suliqua 100 unidades/ml + 50 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
Suliqua 100 unidades/ml + 33 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Suliqua 100 unidades/ml + 50 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina glargina* y
150 microgramos de
lixisenatida en 3 ml de solución.
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina y 50 microgramos de
lixisenatida.
Cada paso de dosis contiene 1 unidad de insulina glargina y 0,5
microgramos de lixisenatida.
Suliqua 100 unidades/ml + 33 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina glargina y 100
microgramos de lixisenatida
en 3 ml de solución.
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina y 33 microgramos de
lixisenatida.
Cada paso de dosis contiene 1 unidad de insulina glargina y 0,33
microgramos de lixisenatida.
* La insulina glargina se obtiene por tecnología de ADN recombinante
en
_Escherichia coli._
La ventana de dosis de la pluma muestra el número de pasos de dosis.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada ml contiene 2,7 miligramos de metacresol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en pluma precargada (SoloStar)
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Suliqua está indicado, para el tratamiento en adultos con diabetes
mellitus tipo 2 insuficientemente
controlada, para mejorar el control glucémico, como adjuvante a la
dieta y el ejercicio junto con
metformina con o sin inhibidores del cotransportador sodio-glucosa
tipo 2 (SGLT-2).
Para los resultados del estudio con respecto al efecto sobre el
control glucémico y las poblaciones
estudiadas, ver secciones 4.4 y 5.1.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Suliqua
está
disponible
en
dos

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů