Suliqua

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la insulina glargina, lixisenatide

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

A10AE

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine, lixisenatide

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas en diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-01-11

نشرة المعلومات

                                INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
ENVASE EXTERIOR
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suliqua 100 unidades/ml + 50 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
insulina glargina + lixisenatida
2.
PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada pluma contiene 300 unidades de insulina glargina y 150
microgramos de lixisenatida en 3 ml de
solución.
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina y 50 microgramos de
lixisenatida.
Cada paso de dosis contiene 1 unidad de insulina glargina y 0,5
microgramos de lixisenatida.
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
Glicerol al 85%, metionina, metacresol , cloruro de zinc, ácido
clorhídrico concentrado e hidróxido
sódico (para ajustar el pH), agua para preparaciones inyectables.
Para mayor información consultar el
prospecto.
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Solución inyectable en pluma precargada (SoloStar)
3 x 3 ml plumas
5 x 3 ml plumas
10 x 3 ml plumas
10-40 pasos de dosis (1 paso de dosis = 1 unidad de insulina glargina
+ 0,5 microgramos de
lixisenatida)
5.
FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Abrir por aquí
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Vía subcutánea
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7.
OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
Use sólo soluciones transparentes e incoloras.
Para un sólo paciente.
Úselo sólo en esta pluma.
Use siempre una aguja nueva.
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
Después del primer uso: utilizar en 28 días
Fecha de apertura: / / /
9.
CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Antes del primer uso:
Conservar en nevera.
No congelar ni colocar cerca del compartimento de congelación o de un
acumulador de frío.
Mantener la pluma precargada en el embalaje exterior para protegerla
de la luz.
Después del primer uso:
Conservar por debajo de 25 ºC. No refrigerar. No congelar.
No guardar con la aguja incorporada.
Conservar la pluma fuera del calor directo o de la luz directa. El
capuchó
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suliqua 100 unidades/ml + 50 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
Suliqua 100 unidades/ml + 33 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Suliqua 100 unidades/ml + 50 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina glargina* y
150 microgramos de
lixisenatida en 3 ml de solución.
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina y 50 microgramos de
lixisenatida.
Cada paso de dosis contiene 1 unidad de insulina glargina y 0,5
microgramos de lixisenatida.
Suliqua 100 unidades/ml + 33 microgramos/ml solución inyectable en
pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 300 unidades de insulina glargina y 100
microgramos de lixisenatida
en 3 ml de solución.
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina y 33 microgramos de
lixisenatida.
Cada paso de dosis contiene 1 unidad de insulina glargina y 0,33
microgramos de lixisenatida.
* La insulina glargina se obtiene por tecnología de ADN recombinante
en
_Escherichia coli._
La ventana de dosis de la pluma muestra el número de pasos de dosis.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada ml contiene 2,7 miligramos de metacresol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en pluma precargada (SoloStar)
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Suliqua está indicado, para el tratamiento en adultos con diabetes
mellitus tipo 2 insuficientemente
controlada, para mejorar el control glucémico, como adjuvante a la
dieta y el ejercicio junto con
metformina con o sin inhibidores del cotransportador sodio-glucosa
tipo 2 (SGLT-2).
Para los resultados del estudio con respecto al efecto sobre el
control glucémico y las poblaciones
estudiadas, ver secciones 4.4 y 5.1.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Suliqua
está
disponible
en
dos

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-03-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات