Stayveer

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

C02KX01

INN (Mezinárodní Name):

bosentan monohydrate

Terapeutické skupiny:

D'autres antihypertenseurs

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutické indikace:

Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle III de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS). L'efficacité a été démontré dans:enseignement primaire (idiopathique et familiale) HAP;HTAP secondaire à la sclérodermie, sans la maladie pulmonaire interstitielle;HTAP associée à congénitale systémique à pulmonaire shunts et d'Eisenmenger la physiologie de l'. Des améliorations ont aussi été démontré chez les patients avec HTAP QUI classe fonctionnelle II. Stayveer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours-la maladie ulcéreuse.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2013-06-24

Informace pro uživatele

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bosentan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que STAYVEER et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STAYVEER
3.
Comment prendre STAYVEER
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver STAYVEER
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE STAYVEER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de STAYVEER contiennent du bosentan, qui bloque une
hormone présente
naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1(ET-1), qui
provoque le rétrécissement des
vaisseaux sanguins. STAYVEER entraîne une dilatation des vaisseaux
sanguins et appartient à la
classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de
l’endothéline ».
STAYVEER est utilisé pour traiter :

L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE. L’hypertension artérielle
pulmonaire (ou HTAP) est
une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux
sanguins dans les poumons qui
provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans
les vaisseaux sanguins
(artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang
du cœur vers les poumons.
Cette pression réduit la quantit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
STAYVEER 62,5 mg, comprimés pelliculés
STAYVEER 125 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
STAYVEER 62,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 62,5 mg de bosentan (sous forme
de monohydrate).
STAYVEER 125 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 125 mg de bosentan (sous forme de
monohydrate).
Excipient à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés :
STAYVEER 62,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ronds, biconvexes,
sur lesquels est gravé “ 62,5 ” sur
une face.
STAYVEER 125 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ovales, biconvexes,
sur lesquels est gravé “ 125 ” sur
une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le
but d’améliorer la tolérance à
l’effort et les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle
OMS III.
L’efficacité a été démontrée dans :

l’hypertension artérielle pulmonaire primitive (idiopathique et
héritable)

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermie
sans pathologie interstitielle
significative associée

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie
congénitale de type shunt
gauche-droite avec syndrome d’Eisenmenger.
Certaines améliorations ont été également démontrées chez des
patients atteints d’hypertension
artérielle pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II (voir rubrique
5.1).
STAYVEER est également indiqué pour réduire le nombre de nouveaux
ulcères digitaux chez les
patients souffrant de sclérodermie systémique et d’ulcères
digitaux évolutifs (voir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů