Slenyto

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

melatonina

Dostupné s:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kód:

N05CH01

INN (Mezinárodní Name):

melatonin

Terapeutické skupiny:

Psicolepticos

Terapeutické oblasti:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapeutické indikace:

Slenyto é indicado para o tratamento da insônia em crianças e adolescentes com idade 2-18 com Transtorno do Espectro do Autismo (ASD) e / ou de Smith-Magenis síndrome, onde a higiene do sono medidas têm sido insuficientes.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2018-09-20

Informace pro uživatele

                                24
B.
FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SLENYTO 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
SLENYTO 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
melatonina
Para crianças e adolescentes entre os 2 e os 18 anos.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES VOCÊ OU O SEU FILHO
COMEÇAREM A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si ou para o seu filho.
Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença.
-
Se você ou o seu filho tiverem quaisquer efeitos indesejáveis,
incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Slenyto e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou o seu filho tomarem Slenyto
3.
Como tomar Slenyto
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Slenyto
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SLENYTO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SLENYTO
O Slenyto é um medicamento que contém a substância ativa
melatonina. A melatonina é uma hormona
produzida naturalmente pelo organismo.
PARA QUE É UTILIZADO
O Slenyto é utilizado em CRIANÇAS E ADOLESCENTES (dos 2 aos 18 anos
de idade) com PERTURBAÇÃO DO
ESPETRO DO AUTISMO (PEA) e/ou síndrome de Smith-Magenis, uma DOENÇA
NEUROGENÉTICA (doença
hereditária que afeta o sistema nervoso e o cérebro).
Slenyto reduz o tempo que se demora a adormecer e prolonga a duração
do sono.
É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INSÓNIA (DIFICULDADE EM DORMIR)
quando a implementação de
rotinas saudáveis de sono (tal como uma hora de dormir regular e um
ambiente calmo para adormecer)
não funcionou tão bem como o necessário. O medicamento pode
ajudá-lo a si ou ao seu filho a
adormecer, bem com
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Slenyto 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Slenyto 5 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Slenyto 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de melatonina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de libertação prolongada contém lactose
mono-hidratada equivalente a 8,32 mg de
lactose.
Slenyto 5 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 5 mg de melatonina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de libertação prolongada contém lactose
mono-hidratada equivalente a 8,86 mg de
lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Slenyto 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido revestido por película, redondo, biconvexo, rosa, com 3 mm
de diâmetro e sem qualquer
impressão nas faces.
Slenyto 5 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido revestido por película redondo, biconvexo, amarelo, com 3
mm de diâmetro e sem
qualquer impressão nas faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Slenyto é indicado para o tratamento da insónia em crianças e
adolescentes com idades entre os 2 e
18 anos com Perturbação do Espetro do Autismo (PEA) e/ou síndrome
de Smith-Magenis, nos quais
as medidas de higiene do sono não foram suficientes.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada é de 2 mg de Slenyto. Caso se verifique
uma resposta inadequada, a dose
deve ser aumentada para 5 mg, com uma dose máxima de 10 mg.
Slenyto deve ser tomado uma vez por dia, 30 minutos a 1 hora antes da
hora de deitar e com ou sem
alimentos.
Estão disponíveis dados até 2 anos de tratamento. O doente deve ser
monitorizado em intervalos
regulares (pelo menos de 6 em 6 meses), para verificar se Slenyto
ainda é o tratamento mais adequado.
Ap
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů