Země: Turecko
Jazyk: turečtina
Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
siprofloksasin/deksametazon
BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
S02CA06
siprofloksasin/deksametazon
1970-01-01
1/7 %0.3+%0.1 , çözelti Steril Etkin madde: Her 1 mL’de 3 mg siprofloksasin (3,5 mg sipro mg deksametazon içerir. maddeler: Benzalkonyum klorür, disodyum EDTA, sodyum klorür, disodyum fosfat dihidrat, hidroksipropil betasiklodekstrin, polivinil alkol, hidroklorik asit/ sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. nda yüksek 1. 2. 3. 4. 5. e için poli S , hidroklorür etkin maddelerini içermektedir. 2/7 tki spektru antibiyotiklere veya bu ürünün Herpes simplex, Varicella virüslerin enfeksiyonunuz varsa, ksiyonunuz varsa, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae veya Mycobacterium avium esi inin eçerliyse lütfen doktorunuza Hamilelik . 3/7 Emzirme . bilgiler problemlere yol açabilir. E alimatlar: -3 defa, 4 damla, 7- Uygulama yolu ve metodu: aki zar delinir ve 4/7 1 2 3 4 5 -15 olan hastalarda, kulak geçerlidir. Bu hastalarda, -risk . Böbrek/ 5/7 a vakti devam ediniz. olabilir. etkiler olabilir. . Yan etkiler a a i Çok y birinden fazla görülebilir. Seyrek Çok seyrek : Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Kandidiyazis (pamukçuk) Kulakta mantar enfeksiyonu Kulak konjesyonu 6/7 Al Kusma Huzursuzluk (irritabilite) Yorgunluk Seyrek Bilinmiyor Alerji Yan etkilerin etkileri www.titck.gov.tr 5. Son kullanma tarihi ile uyu 7/7 Ruhsat sahibi: - Tel: +90 (212) 365 15 00 Faks: +90 (212) 276 29 19 Üretim yeri: 34906 Pendik- 05.03.2021 Přečtěte si celý dokument
1/12 %0.3+%0.1 , çözelti Her 1 mL çözeltide Etkin madde: Siprofloksasin 3 mg (3, Deksametazon 1 mg Benzalkonyum klorür 0,1 mg 4.1 Terapötik endikasyonlar kronik pürülan otitis media ve akut bakteriyel otitis eksterna tedavisinde topikal olarak Pozoloji/uygula kronik pürülan otitis mediada günde 2-3 defa 4 damla 7- bakteriyel otitis eksternada ise günde 2 kez 3 damla 2/12 bran delinir ve yüzeylere temas etmemesine dikkat edilmelidir. uygulama öncesinde solüsyonun 1- : -orta seviyede), sistemik uygulamadan sonra Siprofloksasin ve deksametazon içeren mektedir. Ancak, topikal otik uygulamadan sonra siprofloksasine ya da deksametazona sistemik maruziyetin ol nedeni ile, ki herhangi oral veya intravenöz yoldan bile a . yoktur. Pediyatrik popülasyon: abilir. . Geriyatrik popülasyon: 4.3 Kontrendikasyonlar 3/12 Herpes simplex, Varicella Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae veya Mycobacterium avium gibi aside feksiyonlarda, Süperenfeksiyon meydana gelirse, uygun olan bir tedaviye geçilmelidir. Tedavinin tamamen uy Tavsiye edile veya er öncesi güvenlilik verileri). olon kullanan hastalarda bazen ilk dozu gerekebilir. edilmesini engelleyebilir veya Görme örme mektedir. görme görme belirtiler ; 4/12 yi (CSCR) içerebilecek lerin göz doktoruna sevk edilmesi Pediyatrik popülasyon Siprofloksasin ve deksametazon otik kombinasyonunun güvenli li , timpanostomi aydan ; siprofloksasin ve deksametazon kombinasyon tedavisi bu alt pediyatrik popülasyonda, reçeteyi yazan hekim çok dikkatli bir yarar- ilinen bir güvenli deneyim yetersizdir. Timpanostomi tüpü o ,5 ng/mL) ve deksametazon için (24 hastadan 14’ünde , siprofloksa -450 üzerinden metabolizasyonu - Bununla beraber, Oral yoldan siprofl -450 CYP1A2 ve CYP3A4 izoenzimlerini siprofloksasin p -450 metabolizasyon etkilenmesi beklenmez. 4.6 Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C 5/12 tedaviye geçilmelidir. Gebelik dönemi - -veya - Laktasyon dönemi engellenmesine ya da istenmeyen etkilere neden olabilmektedir. ted Přečtěte si celý dokument