Sildenafil Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildénafil

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

Terapeutické oblasti:

Dysfonction érectile

Terapeutické indikace:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Afin de Sildénafil Teva pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2009-11-30

Informace pro uživatele

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SILDÉNAFIL TEVA 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Sildénafil Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sildénafil Teva
3.
Comment prendre Sildénafil Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sildénafil Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE SILDÉNAFIL TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Sildénafil Teva contient du sildénafil, un principe actif qui
appartient à un groupe de médicaments
appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son
action consiste à aider la relaxation
des vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans
le pénis, lors d'une excitation
sexuelle. Sildénafil Teva vous aidera à obtenir une érection
uniquement si vous avez une stimulation
sexuelle.
Sildénafil Teva est un traitement pour les hommes adultes souffrant
de troubles de l'érection, parfois
appelés impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas
atteindre ou conserver une érection
suffisante pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
SILDÉNAFIL TEV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sildénafil Teva 25 mg comprimés pelliculés
Sildénafil Teva 50 mg comprimés pelliculés
Sildénafil Teva 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sildénafil Teva 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du citrate de sildénafil correspondant à
25 mg de sildénafil.
Sildénafil Teva 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du citrate de sildénafil correspondant à
50 mg de sildénafil.
Sildénafil Teva 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du citrate de sildénafil correspondant à
100 mg de sildénafil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Sildénafil Teva 25 mg comprimés pelliculés
Comprimés blancs pelliculés, oblongs, gravés “S 25” sur une
face et lisse sur l’autre face.
Sildénafil Teva 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés blancs pelliculés, oblongs, gravés “S 50” sur une
face et lisse sur l’autre face.
Sildénafil Teva 100 mg comprimés pelliculés
Comprimés blancs pelliculés, oblongs, gravés “S 100” sur une
face et lisse sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sildénafil Teva est indiqué chez les hommes adultes présentant des
troubles de l'érection, ce qui
correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du
pénis suffisante pour une activité
sexuelle satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que Sildénafil Teva soit
efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte : _
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d’utilisation est d’une
fois par jour. Si Sildénafil Teva est pris avec de l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů