Sildenafil Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sildénafil

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

المجال العلاجي:

Dysfonction érectile

الخصائص العلاجية:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Afin de Sildénafil Teva pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2009-11-30

نشرة المعلومات

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SILDÉNAFIL TEVA 25 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Sildénafil Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sildénafil Teva
3.
Comment prendre Sildénafil Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sildénafil Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE SILDÉNAFIL TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Sildénafil Teva contient du sildénafil, un principe actif qui
appartient à un groupe de médicaments
appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Son
action consiste à aider la relaxation
des vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l’afflux sanguin dans
le pénis, lors d'une excitation
sexuelle. Sildénafil Teva vous aidera à obtenir une érection
uniquement si vous avez une stimulation
sexuelle.
Sildénafil Teva est un traitement pour les hommes adultes souffrant
de troubles de l'érection, parfois
appelés impuissance ; c’est-à-dire quand un homme ne peut pas
atteindre ou conserver une érection
suffisante pour une activité sexuelle.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
SILDÉNAFIL TEV
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sildénafil Teva 25 mg comprimés pelliculés
Sildénafil Teva 50 mg comprimés pelliculés
Sildénafil Teva 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sildénafil Teva 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du citrate de sildénafil correspondant à
25 mg de sildénafil.
Sildénafil Teva 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du citrate de sildénafil correspondant à
50 mg de sildénafil.
Sildénafil Teva 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du citrate de sildénafil correspondant à
100 mg de sildénafil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Sildénafil Teva 25 mg comprimés pelliculés
Comprimés blancs pelliculés, oblongs, gravés “S 25” sur une
face et lisse sur l’autre face.
Sildénafil Teva 50 mg comprimés pelliculés
Comprimés blancs pelliculés, oblongs, gravés “S 50” sur une
face et lisse sur l’autre face.
Sildénafil Teva 100 mg comprimés pelliculés
Comprimés blancs pelliculés, oblongs, gravés “S 100” sur une
face et lisse sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sildénafil Teva est indiqué chez les hommes adultes présentant des
troubles de l'érection, ce qui
correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du
pénis suffisante pour une activité
sexuelle satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que Sildénafil Teva soit
efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’adulte : _
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être portée à 100 mg ou réduite à
25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence
maximale d’utilisation est d’une
fois par jour. Si Sildénafil Teva est pris avec de l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات