Sibnayal

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostupné s:

Advicenne S.A.

ATC kód:

A12BA30

INN (Mezinárodní Name):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapeutické skupiny:

Mineral supplements

Terapeutické oblasti:

Acidosis, Renal Tubular

Terapeutické indikace:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2021-04-30

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIBNAYAL 8 MEQ DEPOTGRANULAT
SIBNAYAL 24 MEQ DEPOTGRANULAT
kaliumsitrat/kaliumhydrogenkarbonat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sibnayal er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sibnayal
3.
Hvordan du bruker Sibnayal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sibnayal
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA SIBNAYAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sibnayal inneholder to virkestoffer, kaliumsitrat og
kaliumhydrogenkarbonat (også kjent som
kaliumbikarbonat).
Sibnayal er et alkaliserende legemiddel som brukes til å kontrollere
blodets surhet forårsaket av en
nyresykdom som kalles distal renal tubulær acidose (dRTA).
Sibnayal vil bidra til å redusere påvirkningen av dRTA på hverdagen
din.
Sibnayal brukes til voksne, ungdommer og barn over 1 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SIBNAYAL
_ _
BRUK IKKE SIBNAYAL
-
dersom
du
er
allergisk
mot
kaliumsitrat
eller
kaliumbikarbonat
eller
noen
av
de
andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i pkt 6),
-
dersom du har en alvorlig nyresykdom eller nyresvikt,
-
dersom du har høyt nivå av kalium i blodet (hyperkalemi).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Sibnayal,
-
dersom du har en sykdom eller tar et legemiddel som kan øke kalium i
blodet ditt (se under «Andre
legemidler og Sibnayal»),
-
dersom du ofte har gastrointestinale s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 282 mg kaliumsitrat og 527 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 7,9 mEq alkali (dvs. 2,6 mEq sitrat og 5,3 mEq
hydrogenkarbonat) og 7,9 mEq kalium
(dvs. 308 mg kalium).
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 847 mg kaliumsitrat og 1 582 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 23,6 mEq alkali (dvs. 7,8 mEq sitrat og 15,8 mEq
hydrogenkarbonat) og 23,6 mEq
kalium (dvs. 924 mg kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotgranulat.
Grønt (kaliumsitrat) og hvitt (kaliumhydrogenkarbonat), bikonveks, 2
mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sibnayal er indisert for behandling av distal renal tubulær acidose
(dRTA) hos voksne, ungdommer og
barn fra ett år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering er basert på alder og vekt.
Ved oppstart av alkaliserende behandling, skal startdosen som er
angitt nedenfor for hver aldersgruppe
anvendes og titreres trinnvis for å oppnå optimal dose som gir
tilstrekkelig metabolsk acidosekontroll
basert på plasmabikarbonatnivåer.
-
Voksne: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
0,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Ungdom fra 12 år: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
1,0 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 4 til og med 11 år: ved oppstart 2 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 1 til og med 3 år: ved oppstart 4 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
3
Ved bytte fra en annen alkaliserende behandling til Sibnayal, bør
behandlingen startes med dosen som
ble brukt med tidligere behandling (i mEq/kg/dag) og titrert der det
er nødvendig som beskrevet
ovenfor.
Maksimal dose, uavheng
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-05-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů