Sibnayal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

متاح من:

Advicenne S.A.

ATC رمز:

A12BA30

INN (الاسم الدولي):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

المجموعة العلاجية:

Mineral supplements

المجال العلاجي:

Acidosis, Renal Tubular

الخصائص العلاجية:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2021-04-30

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIBNAYAL 8 MEQ DEPOTGRANULAT
SIBNAYAL 24 MEQ DEPOTGRANULAT
kaliumsitrat/kaliumhydrogenkarbonat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sibnayal er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sibnayal
3.
Hvordan du bruker Sibnayal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sibnayal
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA SIBNAYAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sibnayal inneholder to virkestoffer, kaliumsitrat og
kaliumhydrogenkarbonat (også kjent som
kaliumbikarbonat).
Sibnayal er et alkaliserende legemiddel som brukes til å kontrollere
blodets surhet forårsaket av en
nyresykdom som kalles distal renal tubulær acidose (dRTA).
Sibnayal vil bidra til å redusere påvirkningen av dRTA på hverdagen
din.
Sibnayal brukes til voksne, ungdommer og barn over 1 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SIBNAYAL
_ _
BRUK IKKE SIBNAYAL
-
dersom
du
er
allergisk
mot
kaliumsitrat
eller
kaliumbikarbonat
eller
noen
av
de
andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i pkt 6),
-
dersom du har en alvorlig nyresykdom eller nyresvikt,
-
dersom du har høyt nivå av kalium i blodet (hyperkalemi).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Sibnayal,
-
dersom du har en sykdom eller tar et legemiddel som kan øke kalium i
blodet ditt (se under «Andre
legemidler og Sibnayal»),
-
dersom du ofte har gastrointestinale s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 282 mg kaliumsitrat og 527 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 7,9 mEq alkali (dvs. 2,6 mEq sitrat og 5,3 mEq
hydrogenkarbonat) og 7,9 mEq kalium
(dvs. 308 mg kalium).
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 847 mg kaliumsitrat og 1 582 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 23,6 mEq alkali (dvs. 7,8 mEq sitrat og 15,8 mEq
hydrogenkarbonat) og 23,6 mEq
kalium (dvs. 924 mg kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotgranulat.
Grønt (kaliumsitrat) og hvitt (kaliumhydrogenkarbonat), bikonveks, 2
mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sibnayal er indisert for behandling av distal renal tubulær acidose
(dRTA) hos voksne, ungdommer og
barn fra ett år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering er basert på alder og vekt.
Ved oppstart av alkaliserende behandling, skal startdosen som er
angitt nedenfor for hver aldersgruppe
anvendes og titreres trinnvis for å oppnå optimal dose som gir
tilstrekkelig metabolsk acidosekontroll
basert på plasmabikarbonatnivåer.
-
Voksne: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
0,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Ungdom fra 12 år: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
1,0 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 4 til og med 11 år: ved oppstart 2 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 1 til og med 3 år: ved oppstart 4 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
3
Ved bytte fra en annen alkaliserende behandling til Sibnayal, bør
behandlingen startes med dosen som
ble brukt med tidligere behandling (i mEq/kg/dag) og titrert der det
er nødvendig som beskrevet
ovenfor.
Maksimal dose, uavheng
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات