Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andre alimentary tract and metabolism products, - revestiv er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med korttarmsyndrom (sbs). pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon. revestive er indisert for behandling av pasienter i alderen 1 år og over med kort tarm syndrom. pasienter bør være stabile etter en periode med tarmtilpasning etter operasjon.
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - binyreinsuffisiens - kortikosteroider for systemisk bruk - behandling av adrenal insuffisiens hos voksne.
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
thyrogen
sanofi b.v. - thyrotropin alfa - skjoldbrusk neoplasmer - fremre hypofysen lapp hormoner og analoger, hypofysen og hypothalamus hormoner og analoger - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologika - behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (bph).
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologika - behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (bph).
Evropská unie -
norština -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - nateglinid er indisert for kombinasjonsterapi med metformin hos type 2 diabetespasienter utilstrekkelig kontrollert til tross for en maksimalt tolerert dose av metformin alene.
Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
apomorfin pharmswed 5 mg/ ml
evolan pharma ab - apomorfinhydrokloridhemihydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
alutard sq bjørk 100000 sq-e/ ml
alk-abelló as - allergen av bjørkepollen - injeksjonsvæske, suspensjon - 100000 sq-e/ ml
Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
alutard sq bjørk
alk-abelló as - allergen av bjørkepollen - injeksjonsvæske, suspensjon - 1000 sq-e/ ml / 100 sq-e/ ml / 100000 sq-e/ ml / 10000 sq-e/ ml
Norsko -
norština -
Statens legemiddelverk
alutard sq timotei 10000 sq-e/ ml
alk-abelló as - allergen av timotei - injeksjonsvæske, suspensjon - 10000 sq-e/ ml