Draxxin Plus 100+120 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

draxxin plus 100+120 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - macrolides, combinations with other substances - injekční roztok - makrolidy - skot

Sarclisa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Increxxa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.

Poulvac IB Primer Lyofilizát pro suspenzi (pro aplikaci do pitné vody) Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

poulvac ib primer lyofilizát pro suspenzi (pro aplikaci do pitné vody)

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny - lyofilizát pro suspenzi (pro aplikaci do pitné vody) - Živé virové vakcíny - kur domácí

LEVOSERT 20MCG/24H Intrauterinní inzert Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levosert 20mcg/24h intrauterinní inzert

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 20mcg/24h - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

LEVOSERT SHI 20MCG/24H Intrauterinní inzert Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levosert shi 20mcg/24h intrauterinní inzert

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 20mcg/24h - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

PERLINGANIT ROZTOK 1MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

perlinganit roztok 1mg/ml infuzní roztok

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt