NULSORA 1,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nulsora 1,5mg tableta

sandoz s.r.o., praha array - 19633 mikronizovanÝ levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel

POSTINOR 0,75MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

postinor 0,75mg tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta - 0,75mg - levonorgestrel

RAMONNA 1,5MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ramonna 1,5mg tableta dispergovatelná v ústech

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta dispergovatelná v ústech - 1,5mg - levonorgestrel

RAMONNA 1,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ramonna 1,5mg tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - tableta - 1,5mg - levonorgestrel

Estrumate 250 μg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

estrumate 250 μg/ml injekční roztok

intervet international, b.v. - kloprostenol - injekční roztok - 250ug/ml - prostaglandiny - koně, skot, prasata

Clopidogrel Teva Generics B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Draxxin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - pigs; cattle; sheep - skot: léčba a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. léčba infekční bovinní keratokonjunktivitidy (ibk) spojená s moraxella bovis citlivou na tulatromycin. prasata: léčba a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. přípravek draxxin by měl být použit pouze tehdy, pokud se očekává výskyt onemocnění ve 2-3 dnech. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.

ReFacto AF Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

Zynteglo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.