Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 830 lidokain - kožní sprej, roztok - 10% - lidokain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 45-70mg/ml - krevnÍ derivÁty, frakce plazmatickÝch bÍlkovin, nÁhrady plazmy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 45-70mg/ml - jinÉ frakce plazmatickÝch bÍlkovin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

angelini pharma Česká republika s.r.o., brno array - 151 benzydamin-hydrochlorid - pastilka - 3mg - benzydamin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12904 metoprolol-sukcinÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - metoprolol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12904 metoprolol-sukcinÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - metoprolol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12904 metoprolol-sukcinÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 25mg - metoprolol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12904 metoprolol-sukcinÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 50mg - metoprolol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastická činidla - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.