Imatinib Teva B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesylátu - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. u pediatrických pacientů s ph+ cml v chronické fázi po selhání terapie interferonem alfa, nebo v akcelerované fáze nebo blastické krize. dospělých pacientů s ph+ cml v blastické krizi. dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfoblastickou leukemií (ph+ all) integrované s chemoterapií. dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní ph+ all jako monoterapie. dospělých pacientů s myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním (mds/mpd) spojeným s krevních destiček odvozený růstový faktor receptor (pdgfr) genu re-uspořádání. dospělých pacientů s pokročilým hypereozinofilního syndromu (hes) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (cel) s fip1l1-pdgfra přeskupení. Účinek imatinibu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvantní léčbě dospělých pacientů, kteří mají významné riziko recidivy po resekci kit (cd117)-pozitivního gist. pacienti, kteří mají nízkou nebo velmi nízkým rizikem recidivy by neměli dostávat adjuvantní léčba. léčba dospělých pacientů s inoperabilním dermatofibrosarkomem protuberans (dfsp) a dospělých pacientů s rekurentním a/nebo metastatickým dfsp, kteří nejsou způsobilí operace. u dospělých a dětských pacientů je účinnost imatinibu je založena na míře celkové hematologické a cytologické odpovědi a doby přežití bez progrese onemocnění u cml, na hematologické a cytogenetické odpovědi u ph+ all, mds/mpd, na hematologické odpovědi u hes/cel a na míře objektivní odpovědi u dospělých pacientů s inoperabilním a/nebo metastatickým gist a dfsp a na opakování-free survival v adjuvantní léčba gist. zkušenosti s imatinibem u pacientů s mds/mpd spojeným se změnou genu receptoru pdgfr jsou velmi omezené. nejsou k dispozici žádné kontrolované studie, které by prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u těchto uvedených onemocnění.

IBALGIN PLUS 400MG/100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibalgin plus 400mg/100mg potahovaná tableta

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen; 223 kofein - potahovaná tableta - 400mg/100mg - ibuprofen, kombinace

PARACETAMOL B. BRAUN 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol b. braun 10mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1064 paracetamol - infuzní roztok - 10mg/ml - paracetamol

DICLOFENAC AL 50MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diclofenac al 50mg enterosolventní tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - enterosolventní tableta - 50mg - diklofenak

DICLOFENAC AL RETARD 100MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diclofenac al retard 100mg tableta s prodlouženým uvolňováním

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - diklofenak

DICLOFENAC DUO PHARMASWISS 75MG Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diclofenac duo pharmaswiss 75mg tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním

bausch health ireland limited, dublin array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku; 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 75mg - diklofenak

DOLMINA 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dolmina 50mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - potahovaná tableta - 50mg - diklofenak

OKITASK 25MG Obalené granule v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okitask 25mg obalené granule v sáčku

dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 18557 ketoprofen-lysin - obalené granule v sáčku - 25mg - ketoprofen

OKITASK 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okitask 25mg potahovaná tableta

dompé farmaceutici s.p.a., milano array - 18557 ketoprofen-lysin - potahovaná tableta - 25mg - ketoprofen

OLFEN SR 100MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olfen sr 100mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - diklofenak