Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastická činidla - vemurafenib je indikován v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s pozitivním neresekovatelným nebo metastatickým melanomem pozitivním na mutaci braf-v600.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ondansetron kabi 0,08mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - infuzní roztok - 0,08mg/ml - ondansetron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ondansetron kabi 0,16mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - infuzní roztok - 0,16mg/ml - ondansetron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ondansetron kabi 2mg/ml injekční roztok
fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční roztok - 2mg/ml - ondansetron
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - autologní mononukleárních buněk periferní krve včetně minimálně 50 milionů autologní cd54 + buněk aktivuje faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů prostatické kyselé fosfatázy - prostatetické novotvary - jiné imunostimulanty - provenge je indikován k léčbě asymptomatických nebo minimálně symptomatické metastatický (non viscerální) vykastrovat rezistentním karcinomem prostaty v dospělým mužům, u kterých není dosud chemoterapie klinicky indikována.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
furorese 125mg tableta
hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 125mg - furosemid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
furorese 250mg tableta
hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 250mg - furosemid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
furorese 40mg tableta
hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 40mg - furosemid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
furorese 500mg tableta
hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 500mg - furosemid