Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin-monohydrátu - leukemie, lymfatická - antineoplastická činidla - xaluprin je indikován k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - imunosupresiva - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). elocta může být použit pro všechny věkové skupiny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamíny - vedrop je indikován u vitaminu e limbálních trávicí malabsorpce u pediatrických pacientů trpící vrozenou chronické cholestázy nebo hereditární chronická cholestáza, od narození (v novorozenců) 16 nebo 18 let věku, podle regionu.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

smartpractice denmark aps, hillerod array - 1529 sÍran nikelnatÝ; 2763 alkoholy tuku z ovČÍ vlny; 965 neomycin-sulfÁt; 1176 dichroman draselnÝ; 581 benzokain; 354 cinchokain-hydrochlorid; 1433 tetrakain-hydrochlorid; 17130 amylcinnamal; 17131 isoeugenol; 17132 cinnamal; 2822 eugenol; 17133 cinnamylalkohol; 17134 hydroxycitronellal; 17135 geraniol; 17136 mech dubovÝ; 2921 kalafuna; 934 methylparaben; 2759 ethylparaben; 2586 propylparaben; 5375 butylparaben; 5089 benzylparaben; 1085 peruÁnskÝ balzÁm; 4153 edamin-dihydrochlorid; 10277 chlorid kobaltnatÝ; 16700 butylfenol-formaldehydovÁ pryskyŘice; 4489 bisfenol a diglycidylether; 17137 difenylguanidin; 17138 zineČnatÁ sŮl ditiokarbu; 17139 zinkum-dibutyldithiokarbamÁt; 17140 isopropylfenylparafenylendiamin; 17141 cyklohexylfenylparafenylendiamin; 17142 difenylparafenylendiamin; 16697 isothiazolinony; 14179 kvaternium 15; 3138 methyldibromglutaronitril; 16702 parafenylendiamin; 17143 hydroxymethylsukcinimid; 17144 morfolinosulfanylbenzothiazol; 17145 cyklohexylbenzothiazolsulfenamid; 17146 dibenzothiazoldisulfid; 1457 thiomersal; 17147 tetramethylthiurammonosulfid; 6113 thiram; 1582 disulfiram; 17148 dicyklopentamethylenthiuramdisulfid; 15351 diazolidinylmoČovina; 370 kliochinol; 334 chlorchinaldol; 12109 tixokortol-pivalÁt; 1847 natrium-aurothiosulfÁt; 12784 imidomoČovina; 5362 budesonid; 2300 hydrokortison-butyrÁt; 1627 merkaptobenzthiazol; 115 bacitracin; 3195 parthenolid; 3136 disperznÍ modŘ 106; 1662 bronopol - náplast pro provokační test - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 12mcg - formoterol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 14768 sukcinylovanÁ Želatina; 1322 chlorid sodnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 13184 roztok natrium-laktÁtu 50% - infuzní roztok - ŽelatinovÉ pŘÍpravky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 3422 salbutamol-sulfÁt - prášek k inhalaci - 100mcg/dÁv - salbutamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 3422 salbutamol-sulfÁt - prášek k inhalaci - 200mcg/dÁv - salbutamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exeltis czech s.r.o., praha array - 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 12mcg - formoterol