Celdoxome pegylated liposomal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicinu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastická činidla - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

BUPRENORFIN MYLAN 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 35mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN MYLAN 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 52,5mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN MYLAN 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 70mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

BUPRENORPHINE SANDOZ 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorphine sandoz 35mcg/h transdermální náplast

sandoz s.r.o., praha array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRENORPHINE SANDOZ 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorphine sandoz 52,5mcg/h transdermální náplast

sandoz s.r.o., praha array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRENORPHINE SANDOZ 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorphine sandoz 70mcg/h transdermální náplast

sandoz s.r.o., praha array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

BUPRETEC 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 35mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRETEC 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 52,5mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRETEC 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupretec 70mcg/h transdermální náplast

g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin