Metformin "Aurobindo" 500 mg filmovertrukne tabletter Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metformin "aurobindo" 500 mg filmovertrukne tabletter

aurobindo pharma (malta) limited - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Clopidogrel Hexal Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);- st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Repaglinide Teva Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Azacitidin "SUN" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

azacitidin "sun" 25 mg/ml pulver til injektionsvæske, suspension

sun pharmaceutical industries europe bv - azacitidin - pulver til injektionsvæske, suspension - 25 mg/ml

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - sekundær forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Zoledronic acid Teva Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledronsyre - fractures, bone; cancer - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skeletrelaterede hændelser og behandling af tumorinduceret hypercalcæmi.

Caspofungin "SUN" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

caspofungin "sun" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - caspofunginacetat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Fulvestrant "SUN" 250 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fulvestrant "sun" 250 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

sun pharmaceutical industries europe bv - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg

Clopidogrel Teva Generics B.V. Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Metformin "Bluefish" 500 mg filmovertrukne tabletter Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metformin "bluefish" 500 mg filmovertrukne tabletter

bluefish pharmaceuticals ab - metforminhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 500 mg