Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 11176 repaglinid - tableta - 0,5mg - repaglinid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 11176 repaglinid - tableta - 1mg - repaglinid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 11176 repaglinid - tableta - 2mg - repaglinid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku; 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním - 75mg - diklofenak

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok v předplněném peru - 150mcg - epinefrin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok v předplněném peru - 300mcg - epinefrin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 544 epinefrin-tartarÁt - injekční roztok v předplněném peru - 500mcg - epinefrin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmaswiss Česká republika s.r.o., praha array - 1174 chlorid draselnÝ - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1g - chlorid draselnÝ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - mokrová degenerace makuly - oftalmologické látky - macugen je indikován k léčbě neovaskulární (mokré) makulární degenerace související s věkem (amd).