METHOTREXÁT DENK 10MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 10mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10mg - methotrexÁt

METHOTREXÁT DENK 15MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 15mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 15mg - methotrexÁt

METHOTREXÁT DENK 20MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 20mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 20mg - methotrexÁt

METHOTREXÁT DENK 25MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 25mg - methotrexÁt

METHOTREXÁT DENK 7,5MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

methotrexát denk 7,5mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 7,5mg - methotrexÁt

Miglustat Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

ABIRATERON PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

CAPECITABINE PHARMAGEN 150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 150mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

CAPECITABINE PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin