Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmconsul s.r.o., praha array - 10792 fluoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 20mg - fluoxetin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmconsul s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmconsul s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmconsul s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 1087 pethidin-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg/ml - pethidin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - miglustat gen. orph je určen k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou gaucherovou chorobou typu 1. miglustat gen. orph může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat gen. orph je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - antiepileptika, - briviact je indikován jako přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících pacientů od 16 let věku s epilepsií.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra je indikována jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek keppra je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsie - antiepileptika, - vimpat je indikován jako monoterapie a přídatná léčba parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, mladistvých a dětí od 4 let s epilepsií.