BETALOC ZOK 25MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betaloc zok 25mg tableta s prodlouženým uvolňováním

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 12904 metoprolol-sukcinÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 25mg - metoprolol

BETALOC ZOK 50MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betaloc zok 50mg tableta s prodlouženým uvolňováním

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 12904 metoprolol-sukcinÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 50mg - metoprolol

BETALOC 1MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betaloc 1mg/ml injekční roztok

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 4634 metoprolol-tartarÁt - injekční roztok - 1mg/ml - metoprolol

EGILOK 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egilok 100mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 4634 metoprolol-tartarÁt - tableta - 100mg - metoprolol

EGILOK 25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egilok 25mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 4634 metoprolol-tartarÁt - tableta - 25mg - metoprolol

EGILOK 50MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egilok 50mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 4634 metoprolol-tartarÁt - tableta - 50mg - metoprolol

BETALOC SR 200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betaloc sr 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 4634 metoprolol-tartarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - metoprolol

Glivec Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastická činidla - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. Účinek glivecu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, kteří mají nízkou nebo velmi nízkým rizikem recidivy by neměli dostávat adjuvantní léčba; léčba dospělých pacientů s inoperabilním dermatofibrosarkomem protuberans (dfsp) a dospělých pacientů s rekurentním a / nebo metastatickým dfsp, kteří nejsou způsobilí operace. u dospělých a dětských pacientů je účinnost glivecu je založena na míře celkové hematologické a cytologické odpovědi a doby přežití bez progrese onemocnění u cml, na hematologické a cytogenetické odpovědi u ph+ all, mds / mpd, na hematologické odpovědi u hes / cel a na míře objektivní odpovědi u dospělých pacientů s inoperabilním a / nebo metastatickým gist a dfsp a na opakování-free survival v adjuvantní léčba gist. zkušenosti s glivecem u pacientů s mds / mpd spojeným se změnou genu receptoru pdgfr jsou velmi omezené (viz bod 5. kromě nově diagnostikované chronické fáze cml nejsou k dispozici kontrolované studie, které by prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u těchto uvedených onemocnění.

ELIFY 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elify 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

medochemie ltd., limassol array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

ELIFY 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

elify 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

medochemie ltd., limassol array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin