GLUKÓZA B. BRAUN 40% 400MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza b. braun 40% 400mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 400mg/ml - cukry

GLUKÓZA B. BRAUN 10% 100MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza b. braun 10% 100mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 100mg/ml - cukry

GLUKÓZA B. BRAUN 40% 400MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza b. braun 40% 400mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4957 monohydrÁt glukosy - koncentrát pro infuzní roztok - 400mg/ml - cukry

GLUKÓZA 10% VIAFLO 100MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza 10% viaflo 100mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 100mg/ml - cukry

GLUKÓZA 5% VIAFLO 50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza 5% viaflo 50mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 50mg/ml - cukry

GLUKÓZA B. BRAUN 20% 200MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza b. braun 20% 200mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 200mg/ml - cukry

GLUKÓZA B. BRAUN 5% 50MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza b. braun 5% 50mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 50mg/ml - cukry

GLUKÓZA BAXTER 20% 200MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glukóza baxter 20% 200mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 200mg/ml - cukry

M-M-RVaxPro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - virus spalniček enders' edmonston kmen (živý, oslabený), jeryl lynn viru příušnic (úroveň b) kmen (živý, oslabený), virus zarděnek wistar ra 27/3 kmen (živý, oslabený) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcíny - m-m-rvaxpro je indikován pro současné očkování proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám u jedinců ve věku 12 měsíců nebo starší. pro použití při vzplanutí onemocnění spalničkami v populaci nebo pro post-expoziční očkování nebo pro použití u dříve neočkovaných dětí starších než 12 měsíců, kteří jsou v kontaktu s vnímavými těhotnými ženami a osobami pravděpodobně vnímavými k onemocnění příušnicemi a zarděnkami.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.