Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamycin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - mylotarg je indikován ke kombinované terapii s daunorubicin (dnr) a cytarabin (arac) pro léčbu pacientů ve věku 15 let a starších s dříve neléčenou, de novo cd33-pozitivní akutní myeloidní leukémie (aml) s výjimkou akutní promyelocytární leukémie (apl).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamycin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - re-indukční léčbě cd33 pozitivní aml u dospělých pacientů v prvním relapsu, kteří nejsou kandidáty pro další intenzivní re-indukční chemoterapie (e. high-dose ara-c) a splňují alespoň jedno z následujících kritérií: délka trvání první remise 60 let.