Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 14293 tekutÝ extrakt z ČerstvÉ natĚ iberky hoŘkÉ; 13992 tekutÝ extrakt z meduŇkovÉho listu; 14831 tekutÝ kmÍnovÝ extrakt; 836 tekutÝ lÉkoŘicovÝ extrakt; 2206 tekutÝ heŘmÁnkovÝ extrakt; 14295 tekutÝ extrakt z listu mÁty peprnÉ - perorální kapky, tekutina - lÉČiva k terapii funkČnÍch poruch gastrointestinÁlnÍho traktu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer s.r.o., praha array - 14293 tekutÝ extrakt z ČerstvÉ natĚ iberky hoŘkÉ; 13988 tekutÝ extrakt z andĚlikovÉho koŘene; 2206 tekutÝ heŘmÁnkovÝ extrakt; 14831 tekutÝ kmÍnovÝ extrakt; 14294 tekutÝ ostropestŘecovÝ extrakt; 13992 tekutÝ extrakt z meduŇkovÉho listu; 14295 tekutÝ extrakt z listu mÁty peprnÉ; 14296 tekutÝ vlaŠtoviČnÍkovÝ extrakt; 836 tekutÝ lÉkoŘicovÝ extrakt - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologická vyšetření pro suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. dalším klíčovým přispěvatelem k odřeninám, skatolem, může být i nepřímý účinek. agresivní a sexuální (montážní) chování jsou také sníženy. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen pharma, boulogne-billancourt array - 1694 triptorelin-embonÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 11,25mg - triptorelin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. imprida je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - monoklonální protilátky - dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll): arzerra v kombinaci s chlorambucilem nebo bendamustin je indikován pro léčbu pacientů s cll, kteří neobdrželi předchozí léčbu a kteří nejsou způsobilé pro fludarabin-založené terapie. relabující cll: arzerra je indikován v kombinaci s fludarabinem a cyklofosfamidem pro léčbu dospělých pacientů s relabující cll. refrakterní cll: arzerra je indikován pro léčbu cll u pacientů, kteří jsou refrakterní na fludarabin a alemtuzumab.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek rasilamlo je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován aliskirenem nebo amlodipinem použitým samostatně.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ipsen pharma, boulogne-billancourt array - 1694 triptorelin-embonÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 22,5mg - triptorelin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - antineoplastická činidla - busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busilvex následující fludarabinem (fb) je indikován jako podpůrná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro snížení intenzity klimatizace (ric) režim. busilvex doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantace hematopoetických kmenových buněk - alkylsulfonáty - busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (hpct) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. busulfan fresenius kabi doprovázený cyklofosfamidem (bucy4) nebo melfalanem (bumel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.