AMITRIPTYLIN SLOVAKOFARMA 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amitriptylin slovakofarma 25mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 3301 amitriptylin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - amitriptylin

NORTRILEN 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nortrilen 25mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 1002 nortriptylin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - nortriptylin

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigminu - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence.

FLEXBUMIN 200G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flexbumin 200g/l infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 1565 lidskÝ albumin - infuzní roztok - 200g/l - albumin

HUMAN ALBUMIN BAXALTA 200G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

human albumin baxalta 200g/l infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 1565 lidskÝ albumin - infuzní roztok - 200g/l - albumin

PROTHROMPLEX TOTAL NF 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prothromplex total nf 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 3719 proteiny - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

ANTITHROMBIN III BAXALTA 50IU/ML Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

antithrombin iii baxalta 50iu/ml prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 4729 antitrombin iii - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 50iu/ml - antitrombin iii

FACTOR VII BAXALTA 600IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

factor vii baxalta 600iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - koagulaČnÍ faktor vii

Tredaptive Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kyselina nikotinová - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - tredaptive je indikován k léčbě dyslipidemie, zejména u pacientů s kombinovanou smíšené dyslipidemie (charakterizované zvýšené hladiny nízké-density-lipoproteinů (ldl) cholesterolu a triglyceridů a nízké maximum-density-lipoprotein (hdl cholesterolu)) a u pacientů s primární hypercholesterolemií (heterozygotní familiární a nefamiliární). přípravek tredaptive by měla být u pacientů používat v kombinaci s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzym a (hmg-coa)-alfa-reduktázy (statiny), kdy cholesterol snižující účinek na hmg-coa-reduktázy v monoterapii je nedostatečné. lze jej použít v monoterapii pouze u pacientů, u nichž hmg-coa-reduktázy jsou považovány za nevhodný nebo není tolerován. dieta a jiná nefarmakologická opatření (e. cvičení, snižování hmotnosti) by měla pokračovat během léčby přípravkem tredaptive.

Pelzont Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kyselina nikotinová - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pelzont je určen k léčbě dyslipidémie, zejména u pacientů s kombinovanou smíšenou dyslipidémií (vyznačující se zvýšenými hladinami lipoproteinu s nízkou hustotou (ldl) cholesterolu a triglyceridů a nízkými high-density-lipoprotein (hdl)cholesterolu) a u pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární). přípravek pelzont je nutno u pacientů používat v kombinaci s 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzym a (hmg-coa)-alfa-reduktázy (statiny), kdy účinek snižující hladinu cholesterolu inhibitory hmg-coa-reduktázy v monoterapii je nedostatečné. lze jej použít v monoterapii pouze u pacientů, u nichž hmg-coa-reduktázy jsou považovány za nevhodný nebo není tolerován. dieta a jiná nefarmakologická opatření (e. cvičení, snižování hmotnosti) by měla pokračovat během léčby přípravkem pelzont.