Translarna Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - svalová dystrofie, duchenne - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - translarna je indikován pro léčbu duchennovy svalové dystrofie vyplývající z nesmyslné mutace v dystrofinovém genu, u chodících pacientů ve věku 2 let a starší. Účinnost dosud nebyla prokázána u non-ambulantní pacienti. přítomnost nonsense mutace v dystrofinovém genu, by měly být stanoveny pomocí genetického testování.

NASIC 1MG/ML+50MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasic 1mg/ml+50mg/ml nosní sprej, roztok

cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 1526 xylometazolin-hydrochlorid; 462 dexpanthenol - nosní sprej, roztok - 1mg/ml+50mg/ml - xylometazolin

NASIC PRO DĚTI 0,5MG/ML+50MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasic pro dĚti 0,5mg/ml+50mg/ml nosní sprej, roztok

cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 1526 xylometazolin-hydrochlorid; 462 dexpanthenol - nosní sprej, roztok - 0,5mg/ml+50mg/ml - xylometazolin

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.