Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ampicilin bbp 0,5g prášek pro injekční/infuzní roztok
bb pharma a.s., praha array - 78 sodnÁ sŮl ampicilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 0,5g - ampicilin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ampicilin bbp 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
bb pharma a.s., praha array - 78 sodnÁ sŮl ampicilinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - ampicilin
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
drontal dog flavour 150/144/50 mg tableta
vétoquinol s.a. - praziquantel, kombinace - tableta - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dehinel pro kočky 230+20 mg potahované tablety
krka d.d. novo mesto - praziquantel, kombinace - potahované tablety - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zirabev
pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastická činidla - zirabev v kombinaci chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin je indikován k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva nebo konečníku. zirabev v kombinaci s paklitaxelem je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem prsu. pro další informace, jak je pro lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2) stav. zirabev, navíc k chemoterapii na bázi platiny, je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s neresekabilním pokročilým, metastazujícím nebo rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. zirabev v kombinaci s interferonem alfa-2a je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým a/nebo metastazujícím karcinomem ledviny. zirabev, v kombinaci s paklitaxelem a cisplatinou nebo alternativně, paklitaxelem a topotekanem u pacientů, kteří nemohou přijímat platinum terapie, je indikována k léčbě dospělých pacientek s přetrvávajícím, rekurentním nebo metastazujícím karcinomem děložního čípku.