Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - potahovaná tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 500mg/25mg/5mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/dÁv - beklometason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/dÁv - beklometason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/dÁv - beklometason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/dÁv - beklometason

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bb pharma a.s., praha array - 61 aminofylin - injekční roztok - 24mg/ml - aminofylin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2-agonisty (pro účinky na kontrolu příznaků a prevence exacerbací viz oddíl 5.