NORTRILEN 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nortrilen 25mg potahovaná tableta

h. lundbeck a/s, valby array - 1002 nortriptylin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - nortriptylin

Altargo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulinu - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. v oddílech 4. 4 a 5. 1 důležité informace týkající se klinické účinnosti retapamulin proti různé typy staphylococcus aureus. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Refludan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidla - antikoagulace v dospělých pacientů s heparinem indukované trombocytopenie typu ii a tromboembolické nemoci nařizovala antitrombotickou léčbu. diagnóza by měla být potvrzena heparinem indukované aktivace destiček testu nebo rovnocenná zkušební.

PLATEL 75MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

platel 75mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel

Quixidar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.

CONVERIDE 150MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

converide 150mg/12,5mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 13813 irbesartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 150mg/12,5mg - irbesartan a diuretika

CONVERIDE 300MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

converide 300mg/12,5mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 13813 irbesartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 300mg/12,5mg - irbesartan a diuretika

MEDORAM PLUS H 2,5MG/12,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medoram plus h 2,5mg/12,5mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 9374 ramipril; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 2,5mg/12,5mg - ramipril a diuretika