Epidyolex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s lennox gastautův syndrom (lgs) nebo dravet syndrom (ds), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

SATIVEX Orální sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sativex orální sprej, roztok

jazz pharmaceuticals ireland ltd, dublin array - 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem; 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem - orální sprej, roztok - kanabinoidy

FRISIUM 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

frisium 10mg tableta

sanofi s.r.o., praha array - 2127 klobazam - tableta - 10mg - klobazam

Rapamune Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - rapamune je indikován k profylaxi rejekce orgánu u dospělých pacientů v nízké až střední imunologickým rizikem transplantaci ledvin. doporučuje se, aby přípravek rapamune být použity zpočátku v kombinaci s cyklosporinem mikroemulzi a kortikosteroidy po dobu 2 až 3 měsíců. rapamune může pokračovat v udržovací terapii s kortikoidy pouze v případě mikroemulze cyklosporinu může být postupně vysazen. rapamune je indikován k léčbě pacientů se sporadickou lymphangioleiomyomatosis se středně závažným onemocněním plic nebo klesající funkce plic.

Torisel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastická činidla - renální-mobilní carcinomatorisel je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilou renální karcinom (rcc), kteří mají alespoň tři ze šesti prognosticky závažných rizikových faktorů. mantle-cell lymphomatorisel je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím a / nebo refrakterní mantle-cell lymfom (mcl).

DAILIPORT 0,5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 0,5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 0,5mg - takrolimus

DAILIPORT 1MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 1mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 1mg - takrolimus

DAILIPORT 3MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 3mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 3mg - takrolimus

DAILIPORT 5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dailiport 5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

sandoz s.r.o., praha array - 16808 monohydrÁt takrolimu - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 5mg - takrolimus

ORFIRIL 100MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril 100mg/ml injekční roztok

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - injekční roztok - 100mg/ml - kyselina valproovÁ