TOPIRAMAT ACCORD 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat accord 100mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

TOPIRAMAT ACCORD 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat accord 25mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt

TOPIRAMAT ACCORD 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topiramat accord 50mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Foresto pro kočky a psy do 8 kg 1,25+0,563 g Medikovaný obojek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

foresto pro kočky a psy do 8 kg 1,25+0,563 g medikovaný obojek

bayer animal health gmbh - flumethrin, kombinace - medikovaný obojek - 1,25+0,563g - pyrethriny a pyrethroidy - psi, kočky

Cabazitaxel Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - kabazitaxel - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - antineoplastická činidla - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Regkirona Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Certifect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba a prevence napadení psů klíšťaty (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum a amblyomma maculatum) a blech (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). léčba zamoření žvýkacími všemi (trichodectes canis). prevence kontaminace blechami v životním prostředí tím, že brání vývoji všech nezralých fází blýska. produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy způsobené blýskem. vylučování blech a klíšťat do 24 hodin. jedna léčba zabraňuje další infestaci po dobu pěti týdnů klíšťaty a až pět týdnů blechami. léčba nepřímo snižuje riziko přenosu klíšťové onemocnění (psí babesióza, monocytárního ehrlichiosis, granulocytární anaplasmózy a borreliózy) z infikovaných klíšťat po dobu čtyř týdnů.

Prac-tic Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprole - ektoparazitikum pro lokální použití, vč. insekticidy - psi - léčba a prevence napadení blechami (ctenocephalides canis a c. felis) u psů. Účinnost proti novým napadením blechami přetrvává minimálně 4 týdny. léčba a prevence napadení klíštětem (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) u psů. Účinnost proti klíšťatům přetrvává po dobu 4 týdnů.

Tekturna Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Imprida HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - antagonisté angiotenzinu ii, samotní, antagonisté angiotenzinu ii, kombinace - léčba esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinaci amlodipin a valsartan hydrochlorothiazid (hct), brát ani jako tři jednosložkových přípravků dvou komponentní a složení jednosložkových.