Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rapoxol 20mg enterosolventní tableta
sandoz s.r.o., praha array - 3681 sodnÁ sŮl rabeprazolu - enterosolventní tableta - 20mg - rabeprazol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zulbex 10mg enterosolventní tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 3681 sodnÁ sŮl rabeprazolu - enterosolventní tableta - 10mg - rabeprazol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zulbex 20mg enterosolventní tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 3681 sodnÁ sŮl rabeprazolu - enterosolventní tableta - 20mg - rabeprazol
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
amoxyn 100 % prášek pro perorální roztok
lavet pharmaceuticals ltd. - amoxicilin - prášek pro perorální roztok - 100% - peniciliny s rozšířeným spektrem - prasata, brojleři kura domácího, krůty
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bisoprolol viatris 5mg potahovaná tableta
viatris limited, dublin array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 5mg - bisoprolol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
versican plus pi
zoetis belgium sa - psů parainfluenza typu 2, kmen cpiv-2 bio 15 (živý oslabený) - imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
camdero 16mg/10mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15205 kandesartan-cilexetil; 4256 ŽlutÝ oxid ŽelezitÝ; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 16mg/10mg - kandesartan a amlodipin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
symkevi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - jiné produkty dýchacích cest - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.