IOMERON 150MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 150mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 150mg i/ml - jomeprol

IOMERON 200MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 200mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 200mg i/ml - jomeprol

IOMERON 250MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 250mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 250mg i/ml - jomeprol

IOMERON 300MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 300mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 300mg i/ml - jomeprol

IOMERON 350MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 350mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 350mg i/ml - jomeprol

IOMERON 400MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iomeron 400mg i/ml injekční roztok

bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 400mg i/ml - jomeprol

Picato Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratóza, aktinická - antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití, jinými chemoterapeutiky - picato je indikováno pro kožní léčbu non‑hyperkeratotické, non‑hypertrofické aktinické keratózy u dospělých.

Protopic Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

Adtralza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.